ethyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 21928-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine
• CAS: 21928-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 318.2
• InChiKey: XXSSQRNKZXFMJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3,4-二氯苯基)-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Indoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及通过给予(I)1式化合物的配方治疗精神或神经疾病，特别是精神病，其中R1为酰基，硫酰基，三氟甲基磺酰基，或R1为R12SO2—，R12OCO—或R12SCO—的基团，其中R12为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基-C1-6烷基或芳基，或R1为R13R14NCO，R13R14NCS—的基团，其中R13和R14分别为氢，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基-C1-6烷基或芳基，或R13和R14与它们连接的N原子一起形成吡咯烷基，哌啶基或过氢杂环庚烷基；n为1-6；X为C，CH或N，从X发出的点线表示当X为C时为一条键，当X为N或CH时为无键；R′，R″和R2独立选择自氢和C1-6烷基；R3-R11独立选择自氢，卤素，氰基，硝基，C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基-C1-6烷基，氨基，C1-6烷基氨基，二-(C1-6烷基)氨基，C1-6烷基羰基，氨基羰基，C1-6烷基氨基羰基，二-(C1-6烷基)氨基羰基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，羟基，三氟甲基，三氟甲基磺酰基和C1-6烷基磺酰基；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US20040044007A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯碘苯 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到ethyl 4-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1

文献信息

• Teirahydropyridine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05149817A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The present invention relates to tetrahydropyridine derivatives which have high affinity and specificity to .sigma. receptors, whereby these compounds are thought to be effective for treatment of some psychoses.

  本发明涉及对σ受体具有高亲和力和特异性的四氢吡啶衍生物，因此认为这些化合物对于治疗某些精神病是有效的。
• Tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05410058A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  The compounds of the present invention relates to tetrahydropyridine derivatives and have high affinity and specificity to .sigma. receptors, whereby these are thought to be effective for some psychoses.

  本发明的化合物涉及四氢吡啶衍生物，具有高亲和力和特异性对σ受体，因此被认为对某些精神病有效。
• Novel tetrahydropyridine derivatives
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0445701A1

  公开（公告）日：1991-09-11

  The compounds of the present invention relates to tetrahydropyridine derivatives and have high affinity and specificity to σ receptors, whereby these are thought to be effective for some psychoses.

  本发明的化合物与四氢吡啶衍生物有关，对 σ 受体具有高亲和力和特异性，因此被认为对某些精神病有效。
• 3-INDOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC AND NEUROLOGIC DISORDERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP1345921A1

  公开（公告）日：2003-09-24
• US5149817A
  申请人：——

  公开号：US5149817A

  公开（公告）日：1992-09-22