2,3-dihydro-2-benzofuryl phenyl ketone | 80467-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-benzofuryl phenyl ketone
• 英文别名: (5-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 80467-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₂
• 分子量: 303.155
• InChiKey: LKKCUWXSHUJEMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-6-溴香豆素 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-dihydro-2-benzofuryl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Younes, M. El-Garby; El-Kady, M.; Essawy, A. I., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 747 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal [4 + 1] cycloaddition of o-quinone methides: facile synthesis of dihydrobenzofurans
  作者：Xiantao Lei、Chun-Huan Jiang、Xiaoan Wen、Qing-Long Xu、Hongbin Sun

  DOI：10.1039/c4ra17003b

  日期：——

  An efficient and straightforward method for the rapid synthesis of 2-substituted dihydrobenzofurans has been developed via reaction of sulfur ylides with o-quinone methides (o-QMs), which were generated under mild conditions. The products could be obtained in excellent yields with various kinds of sulfur ylides.

  通过硫代烷基化物与邻-醌甲基化物（o- QMs）的反应，已经开发出一种快速合成2-取代的二氢苯并呋喃的有效且直接的方法，后者在温和的条件下产生。可以用各种类型的硫酰化物以优异的产率获得产物。
• YOUNES, M. EL-GARBY;EL-KADY, M.;ESSAWY, A. I.;MOHAMED, A. Y., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 9, 747-750
  作者：YOUNES, M. EL-GARBY、EL-KADY, M.、ESSAWY, A. I.、MOHAMED, A. Y.

  DOI：——

  日期：——