1-氯-1-(2-噻吩基)乙烯 | 84370-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-氯-1-(2-噻吩基)乙烯
• 英文名称: 1-chloro-1-(2-thienyl)ethylene
• 英文别名: 2-chloro-2-(thiophenyl)ethene；1-chloro-(2-thienyl)ethene；2-(1-Chloroethenyl)thiophene
• CAS: 84370-27-4
• 化学式: C₆H₅ClS
• 分子量: 144.625
• InChiKey: YLSSCQUOSFZGLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-47 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-(2-噻吩基)乙烯 在 五氯化磷 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-乙炔噻吩
  参考文献：
  名称：

  Reaction of phosphorus pentachloride with 2-acetylthiophene and acetophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a016
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAGAN, J.;ARORA, SUDERSHAN, K.;BRYZGIS, M.;DHAWAN, SOM, N.;REID, K.;SINGH+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 703-706

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient route to alkynes via phase transfer catalysis
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Manfred Lissel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98925-2

  日期：1981.1

  High yield, rapid formations of alkynes from vicdibromides are possible using powered potassium hydroxide and catalytic amounts of lipophilic phase transfer catalysts. Reasons are given why molar amounts of expensive catalysts were necessary in earlier procedures.

  使用动力氢氧化钾和催化量的亲脂相转移催化剂，可以从杀螨剂中高产率，快速地形成炔烃。给出了为什么在较早的过程中需要摩尔量的昂贵催化剂的原因。
• Selective Ruthenium-Catalyzed Hydrochlorination of Alkynes: One-Step Synthesis of Vinylchlorides
  作者：Sylvie Dérien、Hubert Klein、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.201505144

  日期：2015.10.5

  direct and selective alkyne hydrochlorination is reported and leads to vinylchlorides in excellent yields with atom economy. The reaction proceeds at room temperature from terminal alkynes and provides a variety of chloroalkenes. Only the regioisomer resulting from the formal Markovnikov addition is selectively formed. Mechanistic studies show the stereoselective syn addition of HCl to alkynes at room

  据报道，空前的钌催化的直接和选择性炔烃氢氯化反应可以使氯乙烯以极佳的收率与原子经济性结合。反应在室温下从末端炔烃开始进行，并提供各种氯代烯烃。仅选择性地形成由正式的马尔科夫尼科夫加成产生的区域异构体。机理研究表明，室温下将HCl立体选择性合成HCl到炔烃中，并表明氯氢化Ru IV类物质是反应的关键中间体。
• Alivert, Antonio; Bujons, Jorge; Bonet, Juan-Julio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 54, # 1/4, p. 205 - 207
  作者：Alivert, Antonio、Bujons, Jorge、Bonet, Juan-Julio

  DOI：——

  日期：——
• ALIVERT, ANTONIO;BUJONS, JORGE;BONET, JUAN-JULIO, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 54,(1990) N-4, C. 205-207
  作者：ALIVERT, ANTONIO、BUJONS, JORGE、BONET, JUAN-JULIO

  DOI：——

  日期：——