[(3S)-3-(hydroxymethyl)-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]acetonitrile | 1064662-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: [(3S)-3-(hydroxymethyl)-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[(3S)-3-(hydroxymethyl)-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]acetonitrile
• CAS: 1064662-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: PGPJPQIRYVCQDI-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-(hydroxymethyl)-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]acetonitrile 以75的产率得到(S)-2-(3-(羟甲基)-6-硝基-2,3-二氢苯并[B][1,4]二噁己环-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and processes for preparing substituted aminomethyl-2,3,8,9-tetrahydro-7H-1,4-dioxino[2,3-e]indol-8-ones

  摘要：

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢-7H-1,4-二氧杂环[2.3-e]吲哚-8-酮（式（A）中的变量n，R和R3如本文所述）的工艺和中间体。这些化合物例如作为多巴胺受体激动剂是有用的。

  公开号：

  US08466296B2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 1,4-环己二烯 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 [(3S)-3-(hydroxymethyl)-6-nitro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118935

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxindoledioxans, synthesis thereof, and intermediates thereto
  申请人：Galante J. Rocco

  公开号：US20070293686A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides methods for preparing compounds having activity as dopamine autoreceptor agonists and partial agonists at the postsynaptic dopamine D 2 receptor. These compounds are useful for treating dopaminergic disorders, such as schizophrenia, schizoaffective disorder, Parkinson's disease, Tourette's syndrome, hyperprolactinemia, and drug addiction.

  本发明提供了制备具有多巴胺自主受体激动剂活性和部分多巴胺D2受体后突触激动剂活性的化合物的方法。这些化合物可用于治疗多巴胺能紊乱疾病，如精神分裂症、情感性精神障碍、帕金森病、抽动症、高催乳素血症和药物成瘾等。
• COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING SUBSTITUTED AMINOMETHYL-2,3,8,9-TETRAHYDRO-7H-1,4-DIOXINO[2,3-e]INDOL-8-ONES
  申请人：Wang Zhe-qing

  公开号：US20100217012A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Processes and intermediates are provided for the preparation of substituted aminomethyl 2,3,8,9-tetrahydiO-7H-1,4-dioxino[2.3-e]indo]-8-ones of the Formula (A) wherein the variables n, R and R 3 are as described herein. Such compounds are useful, for example, as dopamine receptor agonists.

  提供了制备取代氨甲基2,3,8,9-四氢O-7H-1,4-二氧杂[2.3-e]吲哚-8-酮（式（A））的过程和中间体，其中变量n，R和R3如本文所述。例如，这些化合物可用作多巴胺受体激动剂。
• US7662979B2
  申请人：——

  公开号：US7662979B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US8466296B2
  申请人：——

  公开号：US8466296B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] OXINDOLEDIOXANS, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO<br/>[FR] OXINDOLEDIOXANES, LEUR SYNTHÈSE, ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS LORS DE CETTE SYNTHÈSE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2007139998A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] The present invention provides methods for preparing compounds having activity as dopamine autoreceptor agonists and partial agonists at the postsynaptic dopamine D₂ receptor. These compounds are useful for treating dopaminergic disorders, such as schizophrenia, schizoaffective disorder, Parkinson's disease, Tourette's syndrome, hyperprolactinemia, and drug addiction.
  [FR] La présente invention concerne des procédés destinés à la préparation de composés dotés d'une activité d'agonistes auto-récepteurs et d'agonistes partiels de la dopamine au niveau du récepteur postsynaptique D₂ de la dopamine. Ces composés se révèlent utiles pour le traitement de troubles dopaminergiques, tels que la schizophrénie, le trouble schizo-affectif, la maladie de Parkinson, le syndrome de Tourette, l'hyperprolactinémie, et la toxicomanie.