(R)-(Z)-9-(1-<2-p-toluenesulphonyloxy>ethyl)-3-(2-methyl)-butylidenyl-2-oxindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(Z)-9-(1-<2-p-toluenesulphonyloxy>ethyl)-3-(2-methyl)-butylidenyl-2-oxindole
• 英文别名: 2-[(3Z)-3-[(2R)-2-methylbutylidene]-2-oxo-1H-indol-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 399.511
• InChiKey: MAONCYZHRITDDP-ATPAHOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methylbutanal 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-(Z)-9-(1-<2-p-toluenesulphonyloxy>ethyl)-3-(2-methyl)-butylidenyl-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  新的azepino [3,4,5- cd ]吲哚衍生物的合成

  摘要：

  通过甲苯磺酸酯SK＆F 98339与N-烷基和N-亚芳基丙胺的反应以中等收率反应生成新的2-氧杂氮杂环庚烷[3,4,5- cd ]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330136

文献信息

• Synthesis of new azepino[3,4,5-<i>cd</i>]indole derivatives
  作者：J. F. Hayes、J. D. Hayler、T. C. Walsgrove、C. Wicks

  DOI：10.1002/jhet.5570330136

  日期：1996.1

  New 2-oxoazepino[3,4,5-cd]indole derivatives were formed by the reaction of the tosylate SK&F 98339 with N-alkyl and N-arylidenepropylamines in moderate yield.

  通过甲苯磺酸酯SK＆F 98339与N-烷基和N-亚芳基丙胺的反应以中等收率反应生成新的2-氧杂氮杂环庚烷[3,4,5- cd ]吲哚衍生物。