2-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazin-6-one | 1023850-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazin-6-one
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-one
• CAS: 1023850-92-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: KCGZDZGOMKDHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazin-6-one 、 茚 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylindeno[2,1-c]pyran-3(9H)-one 、 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-phenylindeno[1,2-c]pyran-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Indenopyrans – synthesis and photoluminescence properties

  摘要：

  合成了带有吡喃基不同取代基的新型吲哚[1,2-c]吡喃-3-酮，研究了它们的光物理性质。在溶液中，所有化合物均为蓝色发光体，而trans异构体相对于相应的cis异构体表现出显著更高的荧光量子产率（相对于9,10-二苯基蒽）。固态荧光光谱显示，由于晶格间的相互作用，λ_max发生了重要的红移，同时与溶液荧光光谱相比，发射光带宽变宽。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.81
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(4-tert-butylbenzoyl)hydrazono)-2-phenylacetic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-5-phenyl-6H-1,3,4-oxadiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Structural characterization of new 2-aryl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-ones and their N-aroylhydrazone precursors

  摘要：

  A series of novel 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazin-6-ones and their N-aroylhydrazone precursors were synthesized and characterized by NMR and UV-Vis spectroscopy. The electronic properties of 2-aryl-5phenyl-1,3,4-oxadiazin-6-ones are mainly dependent on the 2-aryl substituent and their absorption maxima exhibit a red shift in dichloromethane. Single crystal X-ray diffraction on four acylhydrazones indicated the isolation of isomer with Z configuration of the C=N double bond. Intermolecular interactions through strong H-bonding and C-H...pi contacts serve to link the molecules into a three-dimensional supramolecular network. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.11.005