tert-butyl ((1R,4R)-4-((5-(((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-methyl)-carbamoyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-(ethyl)-amino)-cyclohexyl)-carbamate | 1403258-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1R,4R)-4-((5-(((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-methyl)-carbamoyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-(ethyl)-amino)-cyclohexyl)-carbamate
• CAS: 1403258-30-9
• 化学式: C₄₀H₅₅N₅O₅
• 分子量: 685.907
• InChiKey: MOUMUEBBLJHEKI-KGPRPGCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,4R)-4-((5-(((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-methyl)-carbamoyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-(ethyl)-amino)-cyclohexyl)-carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.36%的产率得到5-(((1R,4R)-4-aminocyclohexyl)(ethyl)amino)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 在 四(三苯基膦)钯 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl ((1R,4R)-4-((5-(((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-methyl)-carbamoyl)-4-methyl-4'-(morpholinomethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-(ethyl)-amino)-cyclohexyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aryl- or Heteroaryl-Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及芳基或杂芳基取代的苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20120264734A1