4-nitro-1-<2-nitro-2-(phenylsulfonyl)-ethyl>benzene | 74737-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-1-<2-nitro-2-(phenylsulfonyl)-ethyl>benzene
• 英文别名: 4-nitro-1-[2-nitro-2-(phenylsulfonyl)-ethyl]benzene；1-[2-(benzenesulfonyl)-2-nitroethyl]-4-nitrobenzene
• CAS: 74737-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 336.325
• InChiKey: NGUUUEWPPJVHJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  120.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝甲基苯砜 在 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-nitro-1-<2-nitro-2-(phenylsulfonyl)-ethyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰基硝基甲烷的C-烷基化反应。一种方便的新型α-硝基砜合成

  摘要：

  苯磺酰基硝基甲烷（1）被苄基卤化物和伯烷基碘进行C烷基化，以43-75％的收率得到α-硝基砜；在催化的Pd（PPh 3）4存在下，烯丙基乙酸酯的相应C-烷基化反应也可得到α-硝基砜（产率83-90％）。

  DOI：

  10.1039/c39800000287

文献信息

• .alpha.-Nitro sulfones. 2. Convenient new synthesis and selected functional group transformations
  作者：Peter A. Wade、Harry R. Hinney、Nayan V. Amin、Peter D. Vail、Scott D. Morrow、Steven A. Hardinger、Mallory S. Saft

  DOI：10.1021/jo00317a023

  日期：1981.2
• El-Khawaga, Ahmed M.; Ismail, Mohamed T.; Abdel-Wahab, Aboel-Magd A., Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 5/6, p. 235 - 238
  作者：El-Khawaga, Ahmed M.、Ismail, Mohamed T.、Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.

  DOI：——

  日期：——
• WADE P. A.; MORROW S. D.; HARDINGER S. A.; SAFT M. S.; HINNEY H. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 6, 287-288
  作者：WADE P. A.、 MORROW S. D.、 HARDINGER S. A.、 SAFT M. S.、 HINNEY H. R.

  DOI：——

  日期：——
• WADE P. A.; HINNEY H. R.; AMIN N. V.; VAIL P. D.; MORROW S. D.; HARDINGER+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 765-770
  作者：WADE P. A.、 HINNEY H. R.、 AMIN N. V.、 VAIL P. D.、 MORROW S. D.、 HARDINGER+

  DOI：——

  日期：——