摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-3'-hydroxy-diphenyl ether | 71626-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-3'-hydroxy-diphenyl ether
英文别名
3-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenol;3-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]phenol
2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-3'-hydroxy-diphenyl ether化学式
CAS
71626-85-2
化学式
C13H7Cl2F3O2
mdl
——
分子量
323.099
InChiKey
KZKRGTZCHPXTDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-3'-hydroxy-diphenyl ether 、 (2-Ethoxy-2-oxoethyl) 2-bromopropanoate 生成 2-[3-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenoxy]-propionic acid ethoxycarbonylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    SEHNEM, H. P.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of hydroxyphenyl ethers
    摘要:
    一种制备式为##STR1##的羟基苯醚化合物的新工艺,其中R代表式为##STR2##的基团,其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3独立地选自氢,卤素,卤代烷基,硝基或氰基;或者R代表一个杂环基团,该杂环基团可选地携带来自卤素,卤代烷基,烷氧基,硝基和氰基的一个或多个取代基,并且可以包含一个可选的取代的融合苯环,该工艺包括在钙氢氧化物和极性稀释剂的存在下,将式为R-Hal(II)的卤素化合物与式为##STR3##的二羟基苯反应,其中R如上所定义,Hal为氟,氯或溴,反应温度为20℃至200℃。
    公开号:
    US04264769A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituierte Phenoxyphenoxyalkancarbonsäure-azolylalkylester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0073880A2
    公开(公告)日:1983-03-16
    Substituierte Phenoxyphenoxyalkancarbonsäure-azolylalkylester der Formel in welcher X' und X2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Halogen stehen, R1, R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, m für 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Az für einen gegebenenfalls substituierten Azolylrest steht, sowie deren Säureadditions-Salze, Metallsalz-Komplexe und quaternäre Alkylierungsmittel-Additionssalze, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren. Halogenalkancarbonsäure-azolylalkylester der Formel n welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, Az, m und n die oben angegebene 3edeutung haben und -lal für Chlor oder Brom steht, and deren Herstellung. Verbindungen der Formel in welcher X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Az, mund n die oben angegebene Bedeutung haben, und deren Herstellung.
    一种取代的苯氧基烷烃羧酸偶氮烷基酯,其式如下 其中 X'和 X2 各自代表氢或卤素、 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 相互独立地代表氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基 m 为 1 或 2、 n 是 0 或 1,以及 Az 代表任选取代的唑基、 以及它们的酸加成盐、金属盐络合物和季烷基化剂加成盐、它们的多种制备工艺和它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。 一种卤代烷基羧酸偶氮烷基酯,其式为 n 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、Az、m 和 n 具有上述的 3 的含义,而 -lal代表氯或溴、 以及它们的生产。 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Az、m 和 n 具有上述含义的式中化合物及其制备方法。
  • Verfahren zur Herstellung von alpha-(5-(4-Trifluormethyl-phenoxy)-2-nitro-phenoxy)-propionsäure-(alkoxy-carbonyl-methyl)-estern
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0081128A1
    公开(公告)日:1983-06-15
    Verfahren zur Herstellung von bekannten a-[5-(4-Trifluormethyl-phenoxy)-2-nitro-phenoxy]-propionsäure-(alkoxycarbonyl-methyl)-estem der Formel in welcher X1 und X2 unabhängig von einander für Wasserstoff oder Halogenstehen und R für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, durch Umsetzung von a-[3-(4-Trifluor-methyl-phenoxy)-phenoxy]-propionsäure-(alkoxycarbonyl-methyl)-estern der Formel in welcher X1, X2 und R die oben angegebene Bedeutung haben, mit Übergangsmetallnitraten in Gegenwart von Essigsäureanhydrid bei Temperaturen zwischen -20 und +80°C.
    一种已知的 a-[5-(4-三氟甲基-苯氧基)-2-硝基-苯氧基]-丙酸(烷氧羰基-甲基)酯的制备工艺,其式如下 其中 X1 和 X2 各自代表氢或卤素,以及 R 是任选取代的烷基、 式中 X1 和 X2 各自代表氢或卤素,R 是任选取代的烷基的[3-(4-三氟甲基-苯氧基)-苯氧基]-丙酸(烷氧羰基-甲基)酯的反应 其中 X1、X2 和 R 如上定义,在乙酸酐存在下,与过渡金属硝酸盐在 -20 至 +80°C 温度下反应。
  • Substituierte Diphenylether, Verfahren zu ihren Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0100425A1
    公开(公告)日:1984-02-15
    Neue substituierte Diphenylether der Formel in welcher R1 für Halogen oder Trifluormethyl steht, R2 für Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl oder Nitro steht, R3 für Wasserstoff oder Halogen steht, R4 für Wasserstoff, Halogen oder Nitro steht, R5 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen steht, R6 für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxyalkyl steht und X für Sauerstoff oder Schwefel steht, mehrere Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide. Neue Ausgangsstoffe zut Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen und die Synthese dieser neuen Ausgangsstoffe.
    式中的新取代二苯醚 其中 R1 是卤素或三氟甲基、 R2 是氢、卤素、三氟甲基或硝基、 R3 是氢或卤素 R4 是氢、卤素或硝基、 R5 是氢或含 1 至 5 个碳原子的烷基、 R6 是烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基,X 是氧或硫。 用于制备根据本发明的化合物的新起始原料以及这些新起始原料的合成。
  • Verfahren zur Herstellung von 5-(2,6-Dichlor-4-trifluor-methyl-phenoxy)-2-nitro-alpha-phenoxy-propionsäure-(hydroxyessigsäureethylester)-ester
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0111581A1
    公开(公告)日:1984-06-27
    Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel durch Umsetzung der Verbindung der Formel mit Salpetersäure in Gegenwart von Schwefelsäure sowie in Gegenwart von 1,2-Dichlorethan bei Temperaturen zwischen -20°C und +50°C.
    一种制备式化合物的工艺 式化合物的制备方法 在有硫酸和 1,2-二氯乙烷存在的情况下,在-20°C 至 +50°C的温度下与硝酸反应。
  • Optisch aktive Phenoxypropionsäure-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0127808A1
    公开(公告)日:1984-12-12
    Neue R-Enantiomere von Phenoxypropionsäure-Derivaten der Formel in welcher X für Wässerstoff oder Halogen steht, und R für Hydroxy, Halogen, Alkoxy oder den Rest der Formel steht, worin R' und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, n für 0, 1 oder 2 steht und Y für Trimethylsilyl, gegebenenfalls substituiertes über Stickstoff gebundenes Azolyl, Alkoxy, Alkoxy-carbonyl oder den rest der Formel steht, worin 0 für Sauerstoff, Schwefel, SO oder SO2 steht und R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen,. Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Alkylthio mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Nitro, Cyano oder Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkoxygruppe stehen, mehrere Verfahren zur Herstellung dieser neuen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide.
    式中苯氧丙酸衍生物的新 R-对映体 其中 X 是羟基或卤素,以及 R 是羟基、卤素、烷氧基或式中的基团 其中 R' 和 R2 各自代表氢或甲基 n 是 0、1 或 2,以及 Y 是三甲基硅基、通过氮、烷氧基、烷氧基-羰基或其余式子键合的任选取代的偶氮基 其中 0 是氧、硫、SO 或 SO2,以及 R3 和 R4 各自代表氢、卤素、1-4 个碳原子的烷基。具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、具有 1 至 4 个碳原子的烷硫基、硝基、氰基或在烷氧基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基、 制备这些新物质并将其用作除草剂的多种工艺。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐