2-(2-甲氧基苯基)-乙酰胺 | 33390-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-乙酰胺
• 中文别名: 2-(2-甲氧基苯基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-methoxyphenylacetamide；(2-methoxyphenyl)acetamide；(2-methoxy-phenyl)-acetic acid amide；(2-Methoxy-phenyl)-essigsaeure-amid；C-(2-Methoxy-phenyl)-acetamid
• CAS: 33390-80-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01196672
• 分子量: 165.192
• InChiKey: QHOOQLXZKWMYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-乙酰胺 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以15%的产率得到2-(2-羟基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound

  摘要：

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。

  公开号：

  US20050101636A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 sodium azide 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(2-甲氧基苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sodium Azide as a Catalyst for the Hydration of Nitriles to Primary Amides in Water

  摘要：

  利用叠氮化钠实现了芳香族腈类到伯胺的选择性转化。相应的酰胺以极好的收率被有效地获得。该反应是在不使用有机溶剂的情况下，用水在环保条件下进行的。

  DOI：

  10.3184/174751915x14296361042516

文献信息

• Mechanochemical synthesis of primary amides from carboxylic acids using TCT/NH4SCN
  作者：Subin Jaita、Wong Phakhodee、Neeranuch Chairungsi、Mookda Pattarawarapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.035

  日期：2018.9

  A facile and effective approach toward the synthesis of primary amides from carboxylic acids has been developed. In the presence of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine, a combination of ammonium thiocyanate and potassium carbonate led to the rapid conversion of carboxylic acids into the corresponding amides within five minutes grinding at room temperature. The use of ammonium thiocyanate as the amine source

  已经开发了一种从羧酸合成伯酰胺的简便有效的方法。在2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的存在下，硫氰酸铵和碳酸钾的组合导致在室温下五分钟内将羧酸快速转化为相应的酰胺。硫氰酸铵作为胺源的应用是空前的，仅在液体辅助研磨条件下才观察到伯酰胺的排他性形成。
• Substituted pyrroline kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040192718A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及新型取代吡咯烯化合物，可用作激酶或双激酶抑制剂，并用于治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE TENANT LIEU D'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026871A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel pyrazolopyridine derivative compounds are disclosed and their use as pharmaceutical agents, in particular their use as TGF-beta signal transduction inhibitors useful in the treatment of cancer and other disease states influenced by TGF beta.

  揭示了新型吡唑吡啶衍生物化合物及其作为药物代理的用途，特别是它们作为TGF-beta信号传导抑制剂在癌症和其他受TGF beta影响的疾病状态治疗中的用途。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。