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10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H-14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine-6,9-dione | 93214-09-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H-14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine-6,9-dione
英文别名
10,10-dimethyl-10,14b-dihydro-5H-benzo[5,6][1,4]diazepino[7,1-a]isoquinoline-6,9-dione;10,10-dimethyl-7,14b-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-d][1,4]benzodiazepine-6,9-dione
10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H-14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine-6,9-dione化学式
CAS
93214-09-6
化学式
C19H18N2O2
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
QONGDBVEBRSGDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H-14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine-6,9-dione一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以90%的产率得到10,10-Dimethyl-6,9-dioxo-5,6,7,9,10-tetrahydro-5H,14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine-5-acetylhydrazide
    参考文献:
    名称:
    异喹啉苯并二氮杂二酮的合成
    摘要:
    通过在含有0.1%水的二甲亚砜中用氢化钠处理将1-(2'-氯乙酰氨基)-4,4-二甲基-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮(3)环化,得到10, 10-二甲基-6,7,9,10-四氢-5 H,14b H-异喹啉[ 2,1- d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮(4),产率为80%。在无水二甲基亚砜中,反应的主要产物是5- N-(4,4-二甲基-1-苯基-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮-1'-基)异喹啉[2,1 - d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮(5),其也通过反应制得3与4。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210424
  • 作为产物:
    描述:
    α-Phenylisobutyric amide 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 溶剂黄146二甲基亚砜 为溶剂, 25.0~80.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 12.83h, 生成 10,10-Dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H-14bH-isoquino<2,1-d><1,4>benzodiazepine-6,9-dione
    参考文献:
    名称:
    异喹啉苯并二氮杂二酮的合成
    摘要:
    通过在含有0.1%水的二甲亚砜中用氢化钠处理将1-(2'-氯乙酰氨基)-4,4-二甲基-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮(3)环化,得到10, 10-二甲基-6,7,9,10-四氢-5 H,14b H-异喹啉[ 2,1- d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮(4),产率为80%。在无水二甲基亚砜中,反应的主要产物是5- N-(4,4-二甲基-1-苯基-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮-1'-基)异喹啉[2,1 - d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮(5),其也通过反应制得3与4。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210424
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文献信息

  • GALL-ISTOK, K.;STERK, L.;TOTH, G.;DEAK, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1045-1048
    作者:GALL-ISTOK, K.、STERK, L.、TOTH, G.、DEAK, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of isoquinobenzodiazepinediones
    作者:KlÁra GÁll-IstÓk、Lili Sterk、GÁbor TÓth、Gyula Deák
    DOI:10.1002/jhet.5570210424
    日期:1984.7
    )-4,4-dimethyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone (3) was cyclised by treatment with sodium hydride in dimethyl sulphoxide containing 0.1 % of water to give 10,10-dimethyl-6,7,9,10-tetrahydro-5H,14bH-isoquino[2,1-d][1,4]benzodiazepine-6,9-dione (4) in a yield of 80%. In anhydrous dimethyl sulphoxide the main product of the reaction was 5-N-(4,4-dimethyl-1-phenyl-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinon-1′-yl)isoquino[2
    通过在含有0.1%水的二甲亚砜中用氢化钠处理将1-(2'-氯乙酰氨基)-4,4-二甲基-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮(3)环化,得到10, 10-二甲基-6,7,9,10-四氢-5 H,14b H-异喹啉[ 2,1- d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮(4),产率为80%。在无水二甲基亚砜中,反应的主要产物是5- N-(4,4-二甲基-1-苯基-1,4-二氢-3(2 H)-异喹啉酮-1'-基)异喹啉[2,1 - d ] [1,4]苯并二氮杂-6,9-二酮(5),其也通过反应制得3与4。
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