1,1,1,4,4,4-hexaphenyltetramethyltetrasilane | 25368-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexaphenyltetramethyltetrasilane
• 英文别名: Tetramethyl-1,1,1,4,4,4-hexaphenyl-tetrasilan；1.1.1.4.4.4-Hexaphenyl-tetramethyl-tetrasilan；1,1,1,4,4,4-hexaphenyl-2,2,3,3-tetramethyltetrasilane；[Dimethyl(triphenylsilyl)silyl]-dimethyl-triphenylsilylsilane
• CAS: 25368-92-7
• 化学式: C₄₀H₄₂Si₄
• 分子量: 635.115
• InChiKey: BPNGQOVZLFVZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-hexaphenyltetramethyltetrasilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2,5-di-tert-butyl-1,2,5,6-tetraphenyl-1,1,3,3,4,4,6,6-octamethylhexasilane
  参考文献：
  名称：

  试图同素二（甲硅烷基）亚甲硅烷基导致三环的形成的合成[3,1,1,1 2,4 ] octasilane

  摘要：

  研究了用轻度还原的镁（I）二聚体[{（MesNacnac）Mg-} 2 ]还原1,1-二溴-环戊硅烷，从而形成了环二烯1。通过用MeOH的捕获实验进一步证实了1的形成。另外，发现1缓慢地二聚为1-二聚体。此外，通过在作为捕集剂的Et 3 SiH的存在下进行还原来证明形成了同环亚甲硅烷基。为了防止1，2-三甲基甲硅烷基转移而引起甲硅烷基的快速降解，建立了第二种合成策略。因此，两种不同的四硅烷4和5被合成。随后使化合物4和5与2.1当量的三氟甲磺酸反应成相应的双（三氟甲磺酸盐）6和7。通过随后用X –（X = Cl –，Br –或R 3 Si –）对三氟甲磺酸酯取代基进行亲核取代，可得到1,4-二卤代四硅烷8a，b和9以及六硅烷10和11。阳离子物种12和13通过使相应的六硅烷10和11与2.1当量的KO t -Bu反应，合成了α-己内酰胺。出人意料的是，双阴离子化合物13的盐复分解反应没有导

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00507
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯四甲基二硅烷 、 三苯基氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1,1,1,4,4,4-hexaphenyltetramethyltetrasilane
  参考文献：
  名称：

  试图同素二（甲硅烷基）亚甲硅烷基导致三环的形成的合成[3,1,1,1 2,4 ] octasilane

  摘要：

  研究了用轻度还原的镁（I）二聚体[{（MesNacnac）Mg-} 2 ]还原1,1-二溴-环戊硅烷，从而形成了环二烯1。通过用MeOH的捕获实验进一步证实了1的形成。另外，发现1缓慢地二聚为1-二聚体。此外，通过在作为捕集剂的Et 3 SiH的存在下进行还原来证明形成了同环亚甲硅烷基。为了防止1，2-三甲基甲硅烷基转移而引起甲硅烷基的快速降解，建立了第二种合成策略。因此，两种不同的四硅烷4和5被合成。随后使化合物4和5与2.1当量的三氟甲磺酸反应成相应的双（三氟甲磺酸盐）6和7。通过随后用X –（X = Cl –，Br –或R 3 Si –）对三氟甲磺酸酯取代基进行亲核取代，可得到1,4-二卤代四硅烷8a，b和9以及六硅烷10和11。阳离子物种12和13通过使相应的六硅烷10和11与2.1当量的KO t -Bu反应，合成了α-己内酰胺。出人意料的是，双阴离子化合物13的盐复分解反应没有导

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00507

文献信息

• TRIHYDRIDOSILYL-TERMINATED POLYSILANES AND METHODS OF PREPARATION
  申请人：ARKLES Barry C.

  公开号：US20120071678A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Novel trihydridosilyl-terminated polysilanes and methods for their synthesis, which are applicable to other polysilanes, are provided. The synthetic methods provide for facile preparation of products with minimal handling of pyrophoric intermediates and byproducts. The novel compounds contain at least three silicon-silicon bonds and at least one terminal silicon atom having three hydrogen substituents.

  提供了新型三氢基硅基终止的聚硅烷以及它们的合成方法，这些方法适用于其他聚硅烷。合成方法可方便地制备出具有最少的易燃中间体和副产物处理的产品。这些新型化合物至少包含三个硅-硅键和至少一个末端硅原子，其有三个氢取代基。