N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide | 748163-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide
• 英文别名: benzyl (2-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-1-{2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)isopropylcarbamoyl]ethylcarbamoyl}ethyl)carbamate；Benzyl (2-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-1-{2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)isopropylcarbamoyl]ethylcarbamoyl}ethyl)carbamate；benzyl N-[1-[[3-(4-chlorophenyl)-1-[2,2-diethoxyethyl(propan-2-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 748163-00-0
• 化学式: C₃₅H₄₃Cl₃N₄O₈S
• 分子量: 786.173
• InChiKey: PIYARJHMULBOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide 在 SiO2 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.25 g of the cyclized compound are obtained as a colorless solid的产率得到benzyl [6-(4-chlorobenzyl)-1-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)-8-isopropyl-4,7-dioxo-octahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  氮取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其制备方法和作为药物的用途。本发明涉及取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物，其中基团具有所述含义，并描述了其生理耐受盐及其制备方法。该化合物适用于例如作为厌食剂。

  公开号：

  US20050085483A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-amino-1-[2-(4-chlorophenyl)-1-((2.2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl)-carbamate 、 2,4-二氯苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE
  [EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  [FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。

  公开号：

  WO2006024390A1

文献信息

• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  本发明涉及取代的氨基酸取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐，其制备过程以及作为药物的用途。
• Hexahydro-pyrazino[1,2-A]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07994168B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments.

  本发明涉及以氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐，其制备过程以及作为药物的用途。
• Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-A]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07652007B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for the preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  硝基取代的六氢吡唑并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法以及作为药物的用途。本发明涉及取代的六氢吡唑并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了式I中基团具有所述含义的化合物及其生理耐受盐的制备方法。该化合物适用于例如作为厌食剂。