N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide | 748163-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide
• 英文别名: benzyl (2-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-1-{2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)isopropylcarbamoyl]ethylcarbamoyl}ethyl)carbamate；Benzyl (2-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-1-{2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)isopropylcarbamoyl]ethylcarbamoyl}ethyl)carbamate；benzyl N-[1-[[3-(4-chlorophenyl)-1-[2,2-diethoxyethyl(propan-2-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[(2,4-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 748163-00-0
• 化学式: C₃₅H₄₃Cl₃N₄O₈S
• 分子量: 786.173
• InChiKey: PIYARJHMULBOKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide 在 SiO2 、 二氯甲烷 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.25 g of the cyclized compound are obtained as a colorless solid的产率得到benzyl [6-(4-chlorobenzyl)-1-(2,4-dichlorobenzenesulfonyl)-8-isopropyl-4,7-dioxo-octahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  氮取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其制备方法和作为药物的用途。本发明涉及取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物，其中基团具有所述含义，并描述了其生理耐受盐及其制备方法。该化合物适用于例如作为厌食剂。

  公开号：

  US20050085483A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-amino-1-[2-(4-chlorophenyl)-1-((2.2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl)-carbamate 、 2,4-二氯苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)-isopropyl-carbamoyl]-ethyl]-3-(2,4-dichlorobenzenesulfonylamino)-2-benzyloxycarbonylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE
  [EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  [FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。

  公开号：

  WO2006024390A1

文献信息

• Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20050085483A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for the preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  氮取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其制备方法和作为药物的用途。本发明涉及取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物，其中基团具有所述含义，并描述了其生理耐受盐及其制备方法。该化合物适用于例如作为厌食剂。
• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  本发明涉及取代的氨基酸取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐，其制备过程以及作为药物的用途。
• Hexahydro-pyrazino[1,2-A]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07994168B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments.

  本发明涉及以氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐，其制备过程以及作为药物的用途。
• [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE<br/>[EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006024390A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Die Erfindung betrifft substituierte Hexahydro-pyrazino[1,2-a]pyrimidin-4,7-dionderivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。
• Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-A]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07652007B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for the preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  硝基取代的六氢吡唑并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法以及作为药物的用途。本发明涉及取代的六氢吡唑并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了式I中基团具有所述含义的化合物及其生理耐受盐的制备方法。该化合物适用于例如作为厌食剂。