(Z)-(S)-4-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoic acid | 100906-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(S)-4-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoic acid
• CAS: 100906-44-3
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: HDPBTDPEXZFMEC-BITNCPOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(S)-4-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoic acid 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到4-O-benzyl-2,3-dideoxy-L-threo-hex-2-enono-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  The use of l-tartaric acid in the synthesis of enanthiomerically pure compounds: synthesis of 4-O-benzyl-2,3-dideoxi-L- threo-hex-2-en no-1,5-lactone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89235-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-4-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-4,5,6-trihydroxyhex-2-Z-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-(S)-4-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  The use of l-tartaric acid in the synthesis of enanthiomerically pure compounds: synthesis of 4-O-benzyl-2,3-dideoxi-L- threo-hex-2-en no-1,5-lactone.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89235-7