2,4-Dichloro-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]benzenesulfonamide | 925442-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 925442-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₃S
• 分子量: 332.207
• InChiKey: SZAYHTXQFNREIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]benzenesulfonamide 在 manganese dioxide 氮气 、 manganese dioxide 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the target compound (1.31 g, yield: 67%, two steps) as a yellowish brown solid的产率得到4-{[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel Cercosporamide Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US20090036492A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯磺酰氯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,4-Dichloro-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1914229B1