benzyl 7-oxo-3-phenylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: benzyl 7-oxo-3-phenylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 3-phenylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate；Benzyl 3-phenylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2en-7-one-2-carboxylate；benzyl 7-oxo-3-phenylsulfanyl-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S
• 分子量: 351.426
• InChiKey: YFVCJUUZVZGMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  toluene-ethyl acetate 、 benzyl 1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylate 、 苯硫酚 、 氯磷酸二苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl 7-oxo-3-phenylthio-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing

  摘要：

  揭示了一种制备3-取代硫-6-(1'-羟乙基)-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸(I)的过程##STR1##其中X是氯、溴、对甲苯磺酰基、甲磺酰基或类似物等离去基团；R.sup.8包括氢、烷基、烯基、芳基和芳基烷基等，化合物I及其药用可接受的O-和羧基衍生物可用作抗生素。

  公开号：

  US04820817A1

文献信息

• 1-Azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylic acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04357342A1

  公开（公告）日：1982-11-02

  Disclosed are the pharmaceutically acceptable salt and ester forms of 1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylic acid (I): ##STR1## Such compounds are useful as antibiotics. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  本文披露了1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3,7-二酮-2-羧酸（I）的药用可接受盐和酯形式：##STR1## 这些化合物可用作抗生素。还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物的治疗方法。
• Synthetic beta-lactam compounds, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0000828A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  This invention provides synthetic β-lactam antibacterial compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are those of the formula (II): wherein: R1 is a group such that CO2R1 is a carboxylic acid group or a salt or ester thereof; and R2 is a phenyl group or a phenyl group substituted by one to four groups selected from lower alkyl, fluorine, chlorine, bromine, CN, NO2, COR3, OR3, SR3, NH2, NHCOR3, NHCO2R3, CO2R3 or CO2R1 where R3 is lower alkyl, benzyl, fluorobenzyl, chlorobenzyl, bromobenzyl or nitrobenzyl and CO2R10 is carboxyl or a salt thereof, not more than three such groups being selected from fluorine, chlorine, bromine, CN, NO2, NH2, COR3 or CO2R3 and not more than two auch groups being selected from CN, NO2 or NH2.

  本发明提供了合成的β-内酰胺类抗菌化合物、其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物为式（II）化合物： 其中 R1 是一个基团，使得 CO2R1 是一个羧酸基团或其盐或酯；R2是苯基或被一至四个选自低烷基、氟、氯、溴、CN、NO2、COR3、OR3、SR3、NH2、NHCOR3、NHCO2R3、CO2R3 或 CO2R1 的基团取代的苯基，其中 R3 是低烷基、苄基、氟苄基、氯苄基、溴苄基或硝基、其中 R3 为低级烷基、苄基、氟苄基、氯苄基、溴苄基或硝基，CO2R10 为羧基或其盐，其中选自氟、氯、溴、CN、NO2、NH2、COR3 或 CO2R3 的基团不超过三个，选自 CN、NO2 或 NH2 的基团不超过两个。
• US4210661A
  申请人：——

  公开号：US4210661A

  公开（公告）日：1980-07-01
• US4357342A
  申请人：——

  公开号：US4357342A

  公开（公告）日：1982-11-02
• US4745188A
  申请人：——

  公开号：US4745188A

  公开（公告）日：1988-05-17