dimethyl (6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)imidodithiocarbonate | 1255786-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: dimethyl (6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)imidodithiocarbonate
• 英文别名: Dimethyl (6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)dithioimidocarbonate；N-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 1255786-24-3
• 化学式: C₁₀H₉FN₂S₃
• 分子量: 272.391
• InChiKey: XYOIZDUUXOJQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)imidodithiocarbonate 、 邻苯二胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一些含有苯并咪唑和咪唑啉部分的新型生物活性苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  N-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-取代-1,3-苯并噻唑-2-胺和6-取代-N-(4,5-二氢1H-咪唑-2-基)-1的合成，报道了通过取代的 2-氨基苯并噻唑与二硫化碳和甲基碘反应，然后与邻苯二胺/乙二胺反应生​​成 3-苯并噻唑-2-胺。通过元素分析、红外光谱和 1 H NMR 光谱研究对所有合成的化合物进行了表征。研究了合成化合物的有效抗菌和昆虫学（拒食、杀螨、接触毒性和胃毒性）活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.131
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-氨基-6-氟苯并噻唑 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到dimethyl (6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)imidodithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  一些含有苯并咪唑和咪唑啉部分的新型生物活性苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  N-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-取代-1,3-苯并噻唑-2-胺和6-取代-N-(4,5-二氢1H-咪唑-2-基)-1的合成，报道了通过取代的 2-氨基苯并噻唑与二硫化碳和甲基碘反应，然后与邻苯二胺/乙二胺反应生​​成 3-苯并噻唑-2-胺。通过元素分析、红外光谱和 1 H NMR 光谱研究对所有合成的化合物进行了表征。研究了合成化合物的有效抗菌和昆虫学（拒食、杀螨、接触毒性和胃毒性）活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.1.131

文献信息

• Synthesis of Some New Biologically Active Benzothiazole Derivatives Containing Benzimidazole and Imidazoline Moieties
  作者：Manish Chaudhary、Deepak Pareek、Pawan K. Pareek、Ravi Kant、Krishan G. Ojha、Arun Pareek

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.1.131

  日期：2011.1.20

  Synthesis of N-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-substituted-1,3-benzothiazol-2-amines and 6-substituted-N-(4,5-dihydro1H-imidazol-2-yl)-1,3-benzothiazol-2-amines by the reaction of substituted 2-aminobenzothiazoles with carbon disulphide and methyl iodide followed by the reaction with o-phenylene diamine/ethylene diamine are reported. All the synthesized compounds were characterized by elemental analysis,

  N-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-取代-1,3-苯并噻唑-2-胺和6-取代-N-(4,5-二氢1H-咪唑-2-基)-1的合成，报道了通过取代的 2-氨基苯并噻唑与二硫化碳和甲基碘反应，然后与邻苯二胺/乙二胺反应生​​成 3-苯并噻唑-2-胺。通过元素分析、红外光谱和 1 H NMR 光谱研究对所有合成的化合物进行了表征。研究了合成化合物的有效抗菌和昆虫学（拒食、杀螨、接触毒性和胃毒性）活性。