11-(Dioxolan-2-yl)undecyl(triphenyl)phosphonium bromide | 84451-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-(Dioxolan-2-yl)undecyl(triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: 11-(dioxolan-2-yl)undecyltriphenylphosphonium bromide；11-(1,3-dioxolan-2-yl)undecyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 84451-52-5
• 化学式: Br*C₃₂H₄₂O₂P
• 分子量: 569.562
• InChiKey: SVFHAHLWJFNLKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(Dioxolan-2-yl)undecyl(triphenyl)phosphonium bromide 在 dimsylsodium 、 silica gel 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 环丁砜 、 二氯甲烷 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 60-bromohexaconta-12,24,36,48-tetraenal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  线性脂族化合物的合成研究。第2部分。实现重复分子加倍策略的实现。

  摘要：

  作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法，已探索了从C 11和C 12起始原料（几乎无同源物）到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题，但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法，链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题，回顾了较早的工作，并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基，三对甲苯基甲基（三甲基）醚。

  DOI：

  10.1039/p19870002447
• 作为产物：
  描述：

  12-bromododecanal 在 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 11-(Dioxolan-2-yl)undecyl(triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  A versatile process for the syntheses of very long chain alkanes, functionalised derivatives and some branched chain hydrocarbons

  摘要：

  一种早期合成特定长度的长直链烷烃的方法已得到改进，在某些情况下可以得到克量的材料。已制备十一种化合物：C98H198、C122H246、C162H326、C194H390、C198H398、C210H422、C242H486、C246H494、C258H518、C294H590和C390H782。其中一种中间体醛的自缩合反应能够得到两种链支化烃：C96H193CHRC94H189，其中R = CH3和CH3(CH2)3。制备了三种含羧酸基团的长链化合物：CH3(CH2)190CO2H、HO2C(CH2)48CO2H和HO2C(CH2)192CO2H。

  DOI：

  10.1039/p19960001635

文献信息

• The synthesis of long-chain unbranched aliphatic compounds by molecular doubling
  作者：Oliver I. Paynter、Derek J. Simmonds、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/c39820001165

  日期：——

  A convenient General synthesis, applicable to alkanes and terminally mono- and di-substituted alkanes of any chain length, is described; cyclododecanone is used as the starting material, and the C12 chain is doubled in length as often as required and adjusted first to a multiple of 12, and than to any desired length.

  描述了一种适用于烷烃以及任何链长的末端单取代和二取代的烷烃的常规合成方法；环十二烷酮用作起始原料，C 12链的长度可根据需要加倍，并首先调整为12的倍数，然后调整为任何所需的长度。
• Bidd, Ilesh; Holdup, David W.; Whiting, Mark C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2455 - 2464
  作者：Bidd, Ilesh、Holdup, David W.、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——
• Adegoke, Emmanuel A.; Ephraim-Bassey, Hogan; Kelly, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2465 - 2468
  作者：Adegoke, Emmanuel A.、Ephraim-Bassey, Hogan、Kelly, David J.、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——