60-bromohexaconta-12,24,36,48-tetraenal ethylene acetal | 113309-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 60-bromohexaconta-12,24,36,48-tetraenal ethylene acetal
• 英文别名: 2-(59-bromononapentaconta-11,23,35,47-tetraenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 113309-24-3
• 化学式: C₆₂H₁₁₅BrO₂
• 分子量: 972.498
• InChiKey: BCVPABAJALGYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.48
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  12-bromododecanal ethylene acetal 在 dimsylsodium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 60-bromohexaconta-12,24,36,48-tetraenal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  通过分子加倍合成长链直链脂肪族化合物

  摘要：

  描述了一种适用于烷烃以及任何链长的末端单取代和二取代的烷烃的常规合成方法；环十二烷酮用作起始原料，C 12链的长度可根据需要加倍，并首先调整为12的倍数，然后调整为任何所需的长度。

  DOI：

  10.1039/c39820001165

文献信息

• Studies on the synthesis of linear aliphatic compounds. Part 2. The realisation of a strategy for repeated molecular doubling.
  作者：Eva Igner、Oliver I. Paynter、Derek J. Simmonds、Mark C. Whiting

  DOI：10.1039/p19870002447

  日期：——

  starting-materials, obtainable free from near homologues, to compounds of doubled chain length have been explored as approaches to the synthesis of n-paraffins and of terminally mono- or bi-functional derivatives. Acetylene alkylation routes lead to problems with protecting groups, but the use of the Wittig reaction provides a method of molecular doubling convenient for repeated use, with the formation of chain-lengths

  作为合成正链烷烃和末端单官能或双官能衍生物的方法，已探索了从C 11和C 12起始原料（几乎无同源物）到链长加倍的化合物的途径。乙炔烷基化途径导致保护基的问题，但是使用Wittig反应提供了一种方便重复使用的分子加倍方法，链长的形成以几何级数增加。讨论了非常长链烷烃合成中固有的一般问题，回顾了较早的工作，并提出了成功的标准。描述了对羟基有用的保护基，三对甲苯基甲基（三甲基）醚。