(2R,3R)-3-(Triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxiranemethanol | 104832-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(Triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxiranemethanol
• 英文别名: (2S,3S)-3-(triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxiranemethanol；(2S,3S)-3-(triphenylsilyl)(2,3-(2)H2)oxiranemethanol；[(2R,3R)-2,3-dideuterio-3-triphenylsilyloxiran-2-yl]methanol
• CAS: 104832-80-6
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 334.458
• InChiKey: DCSVHPQBCOLYNR-SDYIWSBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(Triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxiranemethanol 在 manganese(IV) oxide 、 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3S)-2-(triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-[2,3-2H2]oxirane and application of it to the synthesis of chirally labeled homoserine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a041
• 作为产物：
  描述：

  3-(triphenylsilyl)propargyl alcohol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium deuteride 、 重水 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成 (2R,3R)-3-(Triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  手性标记的环氧乙烷

  摘要：

  （R，R）-和（S，S）-[1,2- 2 H 2 ]氧杂环戊烷是由prop-2-yn-1-ol合成的，关键步骤是（E）-3-的不对称环氧化（三苯基甲硅烷基）[2,3- 2 H 2 ] prop-2-en-1-ol。

  DOI：

  10.1039/c39860000872

文献信息

• SCHWAB J. M.; HO CHORNG-KEI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 872-873
  作者：SCHWAB J. M.、 HO CHORNG-KEI

  DOI：——

  日期：——