(2S,3R)-2-(triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxirane | 104832-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3R)-2-(triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxirane
• 英文别名: (2S,3R)-2-(triphenylsilyl)(2,3-(2)H2)oxirane
• CAS: 104832-82-8
• 化学式: C₂₀H₁₈OSi
• 分子量: 304.432
• InChiKey: FTJGSYWSWRUZBN-JUUQFEPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxirane 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2R,3R)-<2,3-(2)H2>oxirane
  参考文献：
  名称：

  Whinnery Jr., LeRoy L.; Henling, Lawrence M.; Bereaw, John E., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 20, p. 7575 - 7582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(triphenylsilyl)propargyl alcohol 在 manganese(IV) oxide 、 Wilkinson's catalyst 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2S,3R)-2-(triphenylsilyl)<2,3-(2)H2>oxirane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2R,3R)- and (2S,3S)-[2,3-2H2]oxirane and application of it to the synthesis of chirally labeled homoserine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a041

文献信息

• SCHWAB J. M.; HO CHORNG-KEI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 11, 872-873
  作者：SCHWAB J. M.、 HO CHORNG-KEI

  DOI：——

  日期：——