methyl (3S,4R)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate | 923948-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (3S,4R)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate；Methyl(3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 923948-66-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₂N₃O₂
• 分子量: 353.756
• InChiKey: HNVZNFYSQUMERF-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到lithium (3S,4R)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Use of Mc4 Receptor Agonist Compounds

  摘要：

  该发明涉及使用MC4受体激动剂化合物制造治疗下尿路功能障碍的药物。

  公开号：

  US20080234280A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 methyl (3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以65%的产率得到methyl (3S,4R)-1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种对黑皮质素受体具有良好激动活性的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含该化合物作为活性成分的黑皮质素受体激动剂组合物。

  公开号：

  US20100120783A1

文献信息

• Piperidinoyl-Pyrrolidine and Piperidinoyl-Piperidine Compounds
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20080269233A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to a class of compounds of general formula (I) and the salts, hydrates, solvates, polymorphs and prodrugs wherein n, R 6 , R 7 and R 10 are as defined herein and especially to MCR4 agonist compounds of formula (I), to their use in medicine, particularly in the treatment of sexual dysfunction and obesity, to intermediates useful in their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及一类通式（I）的化合物及其盐、水合物、溶剂物、多晶形和前药，其中n、R6、R7和R10如本文所定义，特别是MCR4激动剂化合物的通式（I），它们在医学上的应用，特别是在治疗性功能障碍和肥胖症方面的应用，以及有用于它们合成的中间体和含有它们的组合物。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：LG Life Sciences Ltd.

  公开号：US08288386B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to a compound having a good agonistic activity to melanocortin receptor, or pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, and an agonistic composition for melanocortin receptor comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及一种对黑色素细胞素受体具有良好激动作用的化合物，或其药学上可接受的盐或异构体，以及包含其作为活性成分的黑色素细胞素受体激动剂组合物。
• Diazepine and Diazocane Compounds As MC4 Agonists
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20110136814A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L and n are as defined in the specification. These compounds are useful as MC4 agonists.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和n如说明书中所定义。这些化合物可用作MC4激动剂。
• WO2007/15162
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010056022A3

  公开（公告）日：2010-09-10