15,17-butano-3,8-dimethyl-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphine | 88389-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 15,17-butano-3,8-dimethyl-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphine
• 英文别名: 15,17-butano-3,8-diethyl-2,7,12,18-tetramethylporphyrin
• CAS: 88389-68-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄
• 分子量: 476.665
• InChiKey: GKJFEKOCFXHKOW-WUVIQMJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲醛 在 silver(I) iodate 、 zinc diacetate 、 氢溴酸 作用下， 生成 15,17-butano-3,8-dimethyl-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphine
  参考文献：
  名称：

  由油页岩全合成C 31和C 32 15,17-丁诺卟啉

  摘要：

  铜（II）促进了结合有七元碳环的α，c-胆二烯的环化，卟啉的收率很低；然而，petroporphyrins的优越的产率和时的环化反应是由乙酸银，碘酸-锌介导的获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76173-9

文献信息

• Synthesis of petroporphyrins with six and seven membered exocyclic ring systems
  作者：Peter S. Clezy、Christopher J. R. Fookes、Jognandan K. Prashar

  DOI：10.1039/c39880000083

  日期：——

  with either propanoic or butanoic acid side chains led to the formation of the cyclic ketones (3c) and (4d) from which the petroporphyrins (3b) and (4c) were obtained; treatment of (4c) under acidic conditions did not result in rearrangement of the seven membered exocyclic ring.

  用丙酸或丁酸侧链取代的卟啉的分子内环化导致形成环酮（3c）和（4d），由此获得了卟啉（3b）和（4c）。在酸性条件下处理（4c）不会导致七元环外环的重排。
• Clezy, Peter S.; Jenie, Umar; Prashar, Jognandan K., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 839 - 856
  作者：Clezy, Peter S.、Jenie, Umar、Prashar, Jognandan K.

  DOI：——

  日期：——