methyl (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)-pyrrolidine-3-carboxylate | 455957-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)-pyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 455957-73-0
• 化学式: C₁₆H₂₁F₂NO₂
• 分子量: 297.345
• InChiKey: URNKKHDMBBSARY-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)-pyrrolidine-3-carboxylate 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (3S,4R)-1-tert-butoxycarbonyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  医薬組成物

  摘要：

  【课题】提供含有作为有效成分的新的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐的药物组合物，该咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐具有melanocortin受体作用活性。 【解决手段】包含以一般式〔Ｉ〕所示的咪唑啉化合物或其药理上可接受的盐作为有效成分的药物组合物；其中，环A可以表示被取代的烯丙基等；R1可以表示氢原子、被取代的烷基等；R2可以表示氢原子、卤素原子等；R3可以表示被取代的烷基。 【选择图】无

  公开号：

  JP2018199673A
• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)tert-butylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)-pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4

  摘要：

  公开号：

  WO2005009950A3

文献信息

• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Calabrese Antony Andrew

  公开号：US20050176772A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of melanocortin MCR4 agonists of general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein and especially to selective MCR4 agonist compounds, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes.

  本发明涉及一类通式（I）所示的黑素皮质素MCR4激动剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，特别涉及选择性MCR4激动剂化合物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们制备的工艺以及用于这些工艺的中间体。
• [EN] BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE BICYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 4 DE LA MELANOCORTINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004087159A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Certain novel bicyclic N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新颖的双环N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• Acylated piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030225060A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Certain novel 4-substituted N-acylated piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新颖的4-取代N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质激素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质激素受体-4（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• Piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Sings Heather

  公开号：US20060128963A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Certain novel piperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型哌啶衍生物是人类黑色素细胞激素受体的激动剂，特别是人类黑色素细胞激素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R的激活有反应的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。
• Acylated spiropiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Guo Liangqin

  公开号：US20060183904A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Certain novel N-acylated spiropiperidine derivatives are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction.

  某些新型N-酰化螺环吡啶衍生物是人类黑素细胞素受体的激动剂，特别是人类黑素细胞素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们可用于治疗、控制或预防对MC-4R的激活有反应的疾病和障碍，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。