(S,S)-1,2-N,N'-bis(phenylsulfonylamino)cyclohexane | 345987-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-1,2-N,N'-bis(phenylsulfonylamino)cyclohexane
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-(benzenesulfonamido)cyclohexyl]benzenesulfonamide
• CAS: 345987-22-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₄S₂
• 分子量: 394.516
• InChiKey: CEZIPDZPVSPOQX-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-1,2-N,N'-bis(phenylsulfonylamino)cyclohexane 、 (3S,4S)-1-苄基吡咯烷-3,4-二醇 、 (1R,2R)-(+)-N,N′-二对甲苯磺酰基-1,2-环己二胺 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S,S,S,S,S,S)-BnNC4H6(OP((PhSO2N)2C6H10)) 、 (3aS,7aS)-2-(((3S,4S)-1-benzyl-4-(((3aR,7aR)-1,3-ditosyloctahydro-2H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl)oxy)pyrrolidin-3-yl)oxy)-1,3-bis(phenylsulfonyl)octahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole 、 (3aR,7aR)-2-(((3S,4S)-1-benzyl-4-(((3aR,7aR)-1,3-ditosyloctahydro-2H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl)oxy)pyrrolidin-3-yl)oxy)-1,3-ditosyloctahydro-1H-benzo[d][1,3,2]diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  基于质谱筛选和双重质量标记策略的组合配体开发

  摘要：

  手性配体的混合物由简单的前体制备，并通过使用 ESI-MS 和准对映体底物的同时筛选在不对称 Pd 催化的烯丙基化中进行评估。

  DOI：

  10.1021/ja0740317

文献信息

• Combinatorial Ligand Development Based on Mass Spectrometric Screening and a Double Mass-Labeling Strategy
  作者：Christian Markert、Pirmin Rösel、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1021/ja0740317

  日期：2008.3.1

  Mixtures of chiral ligands were prepared from simple precursors and evaluated in the asymmetric Pd-catalyzed allylation by simultaneous screening using ESI-MS and quasienantiomeric substrates.

  手性配体的混合物由简单的前体制备，并通过使用 ESI-MS 和准对映体底物的同时筛选在不对称 Pd 催化的烯丙基化中进行评估。