2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-phenyl-1,3-dithiol-1-ium-5-olate | 58634-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-phenyl-1,3-dithiol-1-ium-5-olate
• 英文别名: 2-(4-Dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-5-phenyl-1,3-dithiol-4-olate
• CAS: 58634-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS₂
• 分子量: 313.444
• InChiKey: QCAIQAYHHDUUJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-phenyl-1,3-dithiol-1-ium-5-olate 、 (bicyclo[6.1.0]non-4-yne-9,9-diyl)dimethanol 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(1-(4-(dimethylamino)phenyl)-3-phenyl-5,5a,6,6a,7,8-hexahydro-4H-cyclopropa[5,6]cycloocta[1,2-c]thiophene-6,6-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  应变促进的1,3-二硫代-4-油酸酯-炔环加成反应。

  摘要：

  这里报道的是1,3-二硫代4-油酸中离子对应变炔烃的反应性，导致噻吩环加成产物。在此过程中，发现了这些偶极子与叠氮化物发生正交反应的潜力，从而可以进行有效的双重连接反应。开发了一种以前所未有的分歧方式获得苯并[c]噻吩的通用方法，它为非常规的多芳族噻吩提供了新的入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201908052
• 作为产物：
  描述：

  4-dimethylamino-dithiobenzoic acid 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(dimethylamino)phenyl)-4-phenyl-1,3-dithiol-1-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  应变促进的1,3-二硫代-4-油酸酯-炔环加成反应。

  摘要：

  这里报道的是1,3-二硫代4-油酸中离子对应变炔烃的反应性，导致噻吩环加成产物。在此过程中，发现了这些偶极子与叠氮化物发生正交反应的潜力，从而可以进行有效的双重连接反应。开发了一种以前所未有的分歧方式获得苯并[c]噻吩的通用方法，它为非常规的多芳族噻吩提供了新的入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201908052

文献信息

• GOTTHARDT H.; WEISSHUHN C. M., CHEM. BER., 1978, 111, NO 9, 3171-3177
  作者：GOTTHARDT H.、 WEISSHUHN C. M.

  DOI：——

  日期：——