4-dimethylamino-dithiobenzoic acid | 73732-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-dimethylamino-dithiobenzoic acid
• 英文别名: 4-Dimethylamino-dithiobenzoesaeure；4-(Dimethylamino)benzenecarbodithioic acid
• CAS: 73732-53-3
• 化学式: C₉H₁₁NS₂
• 分子量: 197.325
• InChiKey: SNMZKTWNGXNZLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-dithiobenzoic acid 在 肼 作用下， 生成 4-dimethylamino-thiobenzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Jensen; Jensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 ammonium polysulfide 作用下， 生成 4-dimethylamino-dithiobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-Dimethylaminoethyl Esters of Organic Dithio Acids. II. Esters of Aromatic Dithio Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a010

文献信息

• Strain‐Promoted 1,3‐Dithiolium‐4‐olates–Alkyne Cycloaddition
  作者：Ramar Arun Kumar、Manas R. Pattanayak、Expédite Yen‐Pon、Jijy Eliyan、Karine Porte、Sabrina Bernard、Margaux Riomet、Pierre Thuéry、Davide Audisio、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201908052

  日期：2019.10.7

  Reported here is the reactivity of mesoionic 1,3-dithiolium-4-olates towards strained alkynes, leading to thiophene cycloaddition products. In the process, the potential of these dipoles towards orthogonal reaction with azides, allowing efficient double ligation reactions, was discovered. A versatile process to access benzo[c]thiophenes, in an unprecedented divergent fashion, was developed and provides

  这里报道的是1,3-二硫代4-油酸中离子对应变炔烃的反应性，导致噻吩环加成产物。在此过程中，发现了这些偶极子与叠氮化物发生正交反应的潜力，从而可以进行有效的双重连接反应。开发了一种以前所未有的分歧方式获得苯并[c]噻吩的通用方法，它为非常规的多芳族噻吩提供了新的入口。
• Narrow disperse polymers using amine functionalized dithiobenzoate RAFT agent and easy removal of thiocarbonyl end group from the resultant polymers
  作者：Satyasankar Jana、Anbanandam Parthiban、Christina L.L. Chai

  DOI：10.1002/pola.24572

  日期：2011.3.15

  living nature of these polymerizations was confirmed by kinetics study and chain extension reactions to yield narrow disperse di‐block copolymers. Most importantly, use of this novel RAFT agent simplified the removal procedure of the color causing end thiocarbonyl group from the RAFT derived polymers and thereby leading to polymers with improved appearance. The removal of end group from the polymer

  新型胺官能化RAFT剂2-氰基丙-2-基（4- N，N-二甲基氨基苯基）二硫代苯甲酸酯已被合成并用于控制乙烯基单体的聚合。该二硫代苯甲酸酯RAFT剂尽管对空气敏感，但在惰性气氛中很好地控制了MMA和St的聚合反应，与使用最流行的2-氰基丙-2-基二硫代苯甲酸RAFT剂相比，获得的聚合结果略有改善。通过动力学研究和扩链反应可以得到窄分散二嵌段共聚物，从而证实了这些聚合反应的活性。最重要的是，使用这种新型的RAFT剂简化了从RAFT衍生的聚合物中除去引起末端硫代羰基基团的颜色的除去过程，从而导致了具有改善的外观的聚合物。通过1确认从聚合物中除去端基1 H NMR和UV-vis光谱技术。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• BONNANS-PLAISANCE, CH.;GRESSIER, J. -C.;LEVESOUE, GUY;MAHJOUB, AHMED, BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 891-899
  作者：BONNANS-PLAISANCE, CH.、GRESSIER, J. -C.、LEVESOUE, GUY、MAHJOUB, AHMED

  DOI：——

  日期：——