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N-氨基甲酰基-4-氯苯甲酰胺 | 6940-51-8

中文名称
N-氨基甲酰基-4-氯苯甲酰胺
中文别名
——
英文名称
N-carbamoyl-4-chlorobenzamide
英文别名
N-(4-Chlor-benzoyl)-harnstoff;(p-Chlorbenzoyl)harnstoff;p-Chlor-benzoyl-harnstoff;p-Chlor-benzoylharnstoff;(p-Chlorobenzoyl)urea
N-氨基甲酰基-4-氯苯甲酰胺化学式
CAS
6940-51-8
化学式
C8H7ClN2O2
mdl
——
分子量
198.609
InChiKey
MNHHLWJCIUJUKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    228-229 °C
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a31cbeb96c8ca878c1b74b8c078c6dcb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bhattacharya; Singh; Yadav, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 2, p. 133 - 144
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    叠氮基三甲基硅烷 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以39%的产率得到N-氨基甲酰基-4-氯苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    铜(II)通过C–C和C–S键断裂催化α-酮基硫代酸酯与叠氮化物的反应:N-酰基脲和酰胺的合成
    摘要:
    Cu(II)催化α-酮硫代酸酯与三甲基硅烷基叠氮化物(TMSN 3)的反应是通过C-C和C-S键断裂将硫代酯基团转化为尿素,从而构成了一种实用而直接的N合成方法-酰基脲。当在水性环境中使用二苯基磷酰基叠氮化物(DPPA)作为叠氮化物来源时,伯酰胺是通过硫代酯基团的取代而形成的。建议反应通过最初形成的α-酮酰基叠氮化物的库尔修斯重排进行以产生酰基异氰酸酯中间体,其与额外量的叠氮化物或水进一步反应并重排以提供相应的产物。为了证明该方法的潜力,已经进行了一步合成的显示抗惊厥活性的吡咯乙脲和异戊脲。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b03054
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文献信息

  • INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:ANNJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20130281451A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    A novel class of indoline-2-one derivatives are disclosed. These compounds are protein kinase inhibitors which are useful for treating hyperproliferative diseases such as cancer.
    揭示了一类新型的吲哚啉-2-酮衍生物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂,可用于治疗癌症等过度增殖性疾病。
  • Novel two-step, one-pot synthesis of primary acylureas
    作者:Zili Xiao、Michael G. Yang、Andrew J. Tebben、Michael A. Galella、David S. Weinstein
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.09.003
    日期:2010.11
    A new procedure for the synthesis of primary acylureas from cyanamide and a variety of carboxylic acids is described. Under mild reaction conditions, the products were obtained in good yield from commercially available starting materials. Published by Elsevier Ltd.
  • Kosinskaya,I.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2422 - 2424
    作者:Kosinskaya,I.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hegarty,A.F. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 2054 - 2060
    作者:Hegarty,A.F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bhattacharya; Singh; Yadav, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 2, p. 133 - 144
    作者:Bhattacharya、Singh、Yadav、Hoornaert
    DOI:——
    日期:——
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