3-methoxy-1,1,5,6-tetraphenyl-1H-indene | 81280-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-methoxy-1,1,5,6-tetraphenyl-1H-indene
• CAS: 81280-27-5
• 化学式: C₃₄H₂₆O
• 分子量: 450.58
• InChiKey: JMNAOJYIAJGBLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one dimer 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 3-methoxy-1,1,5,6-tetraphenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  路线到3a H-茚。一些带有环结取代基的茚满的去质子化和甲基化

  摘要：

  通过与低于–10°C的氢化钾反应，三烯酮（1），（2）和（3）已转化为相应的烯酸酯阴离子。将氟磺酸甲酯添加到每种溶液中：与三烯酮（1）和（3 ）一起检测到瞬态3a H-茚（4a）和（14），并通过与4-苯基-三唑啉二酮反应而被拦截。四烯醇醚（4a）也被N-苯基马来酰亚胺截获。在所有情况下，产物都是3a H-茚加成[8 + 2]而不是[4 + 2]的结果。发现在室温或低于室温下，由三烯酮（1）和（2）衍生的烯醇化物和烯醇醚通过环结苯基取代基的[1,5]移位而重排。

  DOI：

  10.1039/p19810003221