N-(4-azepan-1-yl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-(4-azepan-1-yl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(4-Azepan-1-yl-Phenyl)-5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3,4-d]Pyrimidin4-Amine；N-(4-Azepan-1-yl-Phenyl)-5,6,7,8-Tetrahydropyrido[3 4-d]Pyrimidin4-Amine；N-[4-(azepan-1-yl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅
• 分子量: 323.441
• InChiKey: DAIOHEDLNIZJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 N-(4-azepan-1-yl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(4-azepan-1-ylphenyl)-7-pyrimidin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof

  摘要：

  具有化学式（I）或化学式（II）的化合物 或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A、N、X、Y、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。

  公开号：

  US20060128710A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-N-(4-azepan-1-yl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、55.15 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-(4-azepan-1-yl-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof

  摘要：

  具有公式(I)或公式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、前药或前药盐，其中A、N、X、Y、R1、R2和R3如规范中所定义。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏和尿路功能障碍（如膀胱过度活动和尿失禁）方面特别有用。

  公开号：

  US20060128710A1

文献信息

• [EN] ANTAGONISTS TO THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE (VR1) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006062981A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] Compounds having formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A, N, X, Y, R₁, R₂ and R₃ are as defined in the specification. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou (II) ou un sel, un promédicament ou un sel d'un promédicament de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, dans lesquelles A, N, X, Y, R₁, R₂ et R₃ sont tels que définis dans la description. Ces composés sont spécialement utiles dans le traitement de douleurs, d'hyperalgésie inflammatoire et de dysfonctionnements urinaires, tels que la suractivité de la vessie et l'incontinence urinaire.
• Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060128710A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds having formula (I) or formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A, N, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.

  具有化学式（I）或化学式（II）的化合物 或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A、N、X、Y、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。