(4R)-3-[(2S,3S,4E)-2-methyl-1-oxo-3-hydroxy-4-hexenyl]-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone | 413598-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-[(2S,3S,4E)-2-methyl-1-oxo-3-hydroxy-4-hexenyl]-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[(E,2S,3S)-3-hydroxy-2-methylhex-4-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 413598-51-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: OQLQDHILLYSATO-RXTGMPBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2S,3S,4E)-2-methyl-1-oxo-3-hydroxy-4-hexenyl]-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E,3R,4R)-4-(methoxymethoxy)-3-methylhept-5-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  醇与铑的预配位可实现果胶2的C29-40 F / G区段的二氢呋喃醇前体的立体定向催化加氢

  摘要：

  详细的立体化学合成的果胶毒素C（29-40）片段的对映体选择性合成。合成的重点是醇盐定向的氢化反应，其中去质子化的底物与[Rh（NBD）（DIPHOS-4）] BF 4的离子络合是通过将等价的氢化钠完全共添加到THF中来完成的。可以确定脱水的动力学趋势，并可以将关键的立体化学适当地设置在C-35上。通过这种催化技术实现的双重目标有望被广泛应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.06.142
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 、 丁烯-2-醛 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到(4R)-3-[(2S,3S,4E)-2-methyl-1-oxo-3-hydroxy-4-hexenyl]-4-phenylmethyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Pectenotoxin-2 Synthetic Studies. 1. Alkoxide Precoordination to [Rh(NBD)(DIPHOS-4)]BF₄ Allows Directed Hydrogenation of a 2,3-Dihydrofuran-3-ol without Competing Furan Production

  摘要：

  [GRAPHICS]The alkoxide-directed hydrogenation shown is reported as a key step in a concise synthesis of a fully functionalized precursor to the C29-C40 FIG sector of pectenotoxin-2.

  DOI：

  10.1021/ol010302l

文献信息

• Decarboxylative Isomerization of <i>N</i>-Acyl-2-oxazolidinones to 2-Oxazolines
  作者：Aaron E. May、Patrick H. Willoughby、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/jo800076f

  日期：2008.4.1

  N-Acyl-2-oxazolidinones are ring-opened by lithium iodide and decarboxylated in the presence of a mild proton source. Further reaction with an amine base provides 2-oxazolines. The transformation is general for oxazolidinones unsubstituted in the 5 position and occurs under mild conditions (25-50 degrees C). These results complement the existing methods for this transformation by allowing lower temperatures and/or avoiding metal catalysts.