6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-chloro-8-[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]anilino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 408.844
• InChiKey: QINCIUNDSAOHBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(trans-4-aminocyclohexylamino)-N-(3-(5-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE INHIBITORS USEFUL TO TREATING A DISEASE OR DISORDER MEDIATED BY AAK1, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, BIPOLAR DISORDER, PAIN, SCHIZOPHRENIA
  [FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN TROUBLE INDUIT PAR AAK1, TELS QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER, UN TROUBLE BIPOLAIRE, LA DOULEUR, LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015026574A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-8-((4-methoxybenzyl)(phenyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE INHIBITORS USEFUL TO TREATING A DISEASE OR DISORDER MEDIATED BY AAK1, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, BIPOLAR DISORDER, PAIN, SCHIZOPHRENIA
  [FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UN TROUBLE INDUIT PAR AAK1, TELS QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER, UN TROUBLE BIPOLAIRE, LA DOULEUR, LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这种化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

  公开号：

  WO2015026574A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009100375A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐。式I的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌药物有用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20080045536A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体和药学上可接受的盐，对于激酶调节剂是有用的，包括MK2调节剂，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，而R1，R2，R3，X和Y如此定义。
• Substituted imidazopyridazines useful as kinase inhibitors
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US08389527B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此可作为抗癌剂使用。
• IMIDAZOPYRIDAZINE KINASE INHIBITORS USEFUL TO TREATING A DISEASE OR DISORDER MEDIATED BY AAK1, SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, BIPOLAR DISORDER, PAIN, SCHIZOPHRENIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160199372A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink Brian E.

  公开号：US20100323994A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式咪唑吡啶酮抑制蛋白激酶活性，因此使它们有用作抗癌剂。