1,3-bis(azidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene | 250651-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(azidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,4-bis(azidomethyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 250651-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₆
• 分子量: 230.272
• InChiKey: SAJVMNJFFBVNKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(azidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-bis-aminomethyl-1,3,5-trimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  苯基三脚架异硫脲化合物作为硫酸根离子受体

  摘要：

  合成了基于苯的新型三脚架异硫脲鎓受体，用于选择性识别四面体含氧阴离子。通过等温滴定热法进行的结合研究表明，阳离子受体优选以三脚架模式结合硫酸根离子，而它们显示出对磷酸根离子的混合结合模式。三脚架异硫脲鎓受体对甲醇中的硫酸根离子表现出较大的ΔG 0值，这是由熵驱动的。结果表明，微妙的结构约束可能导致结构相似的阴离子具有不同的键合模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.048
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二(溴甲基)-1,3,5-三甲基苯 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-bis(azidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  苯基三脚架异硫脲化合物作为硫酸根离子受体

  摘要：

  合成了基于苯的新型三脚架异硫脲鎓受体，用于选择性识别四面体含氧阴离子。通过等温滴定热法进行的结合研究表明，阳离子受体优选以三脚架模式结合硫酸根离子，而它们显示出对磷酸根离子的混合结合模式。三脚架异硫脲鎓受体对甲醇中的硫酸根离子表现出较大的ΔG 0值，这是由熵驱动的。结果表明，微妙的结构约束可能导致结构相似的阴离子具有不同的键合模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.048

文献信息

• N-heteroaryl aryl-substituted thienyl-furyl-and pyrrolyl-sulfonamides and derviatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US06420567B1

  公开（公告）日：2002-07-16

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺，以及它们的药物可接受盐的配方，以及调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺，它们的配方以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予有效量的一个或多个这些磺酰胺或抑制内皮素活性的前药来治疗内皮素介导的疾病的方法。
• Bis(carbamoylmethylphosphine oxide) ligands fixed on the arene core via 1,2,3-triazole linkers: novel effective extractants for palladium, lanthanides and actinides
  作者：Alexander N. Turanov、Vasilii K. Karandashev、Elena V. Sharova、Galina K. Genkina、Oleg I. Artyushin

  DOI：10.1039/c5ra00120j

  日期：——

  The extraction of U(vi) and Th(iv) from 3 M HNO₃ solutions with 0.01 M solutions of extractants 1–8 in 1,2-dichloroethane.

  使用1,2-二氯乙烷中0.01 M的8种萃取剂，从3 M HNO3溶液中萃取U(VI)和Th(IV)。
• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20030208084A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  本文提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺、其药学上可接受的盐的配方以及调节或改变内皮素家族肽活性的方法。特别地，提供了N-(异恶唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃基磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯基磺酰胺及其配方，以及使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制内皮素的活性。
• AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING IRON DISORDERS
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20100240713A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  This invention is directed to compounds of formula (I), wherein m, formula (II), R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中m、式（II）、R1、R2和R3如本文所定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，用于治疗铁代谢紊乱。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗铁代谢紊乱的方法。
• 10.1080/14756366.2024.2367139
  作者：Řehulka, Jiří、Jurášek, Michal、Dráber, Pavel、Ivanová, Aleksandra、Gurská, Soňa、Ječmeňová, Kateřina、Mokshyna, Olena、Hajdúch, Marián、Polishchuk, Pavel、Drašar, Pavel B.、Džubák, Petr

  DOI：10.1080/14756366.2024.2367139

  日期：——

  Estradiol dimers (EDs) possess significant anticancer activity by targeting tubulin dynamics. In this study, we synthesised 12 EDs variants via copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) r...

  雌二醇二聚体 (ED) 通过靶向微管蛋白动力学而具有显着的抗癌活性。在这项研究中，我们通过铜催化叠氮炔环加成 (CuAAC) 反应合成了 12 种 ED 变体...