2-氨基-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]吡啶 | 1197333-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]吡啶
• 英文名称: 5-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1197333-44-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: MMQCTXWUZNJUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-tert-Butyl-8-fluoro-2-(2-hydroxymethyl-3-{1-methyl-5-[5-(4-methyl-piperazin-1-ylmethyl)-pyridin-2-ylamino]-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl}-phenyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I揭示了6-(2-羟甲基苯基)-2-甲基-2H-吡啶并-3-酮衍生物： 其中，变量X、R和Y4如本文所述定义，这些衍生物抑制Btk。本文披露的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物进一步可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20120040949A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴甲基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• 吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途
  申请人：江苏艾凡生物医药有限公司

  公开号：CN107383019B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明涉及一类如下通式I所示的吡唑并[4,3‑h]喹唑啉类衍生物及其用途，该类化合物具有抑制细胞周期蛋白依赖性酶家族(CDKs)中不同亚型例如CDK4/6的活性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。
• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009141386A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein the substituens are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• 一组嘧啶类衍生物及其在制备抗肿瘤药物中 的应用
  申请人：郑州大学第一附属医院

  公开号：CN108299312B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及通式（I）所示的含有嘧啶骨架的化合物、或其药学上可接受的盐或前体物，其中，取代基R1、R2、R3、R4、R5、X和n具有在说明书中给出的含义。本发明还提供了上述的嘧啶类衍生物、或其药学上可接受的盐或前体物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了上述嘧啶类衍生物的药理活性实验，检测了其对CDK4/6酶的抑制活性，试验结果表明，部分化合物对CDK4/6激酶有较好的抑制活性，具有重要的进一步研究价值。（I）。
• [EN] CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CERTAINS INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133701A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are certain CDK4/6 inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些CDK4/6抑制剂，其药物组合物以及其使用方法。
• [EN] 2-H-INDAZOLE DERIVATIVES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE (CDK) INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-H-INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE (CDK) ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2016014904A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Indazole compounds of formula (I) as cyclin-dependent kinase (CDK) and cellproliferation inhibitors, and therapeutic uses and methods of preparation thereof, are disclosed. These compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs, and pharmaceutical compositions thereof, are useful for treating diseases and disorders associated with activity of cyclin-dependent kinases, in particular CDK4/6, including but not limited to various cancers and inflammation-related diseases or conditions:

  公开了作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）和细胞增殖抑制剂的式（I）的吲唑化合物，以及其治疗用途和制备方法。这些化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和药物组合物可用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶活性相关的疾病和疾病，特别是CDK4/6，包括但不限于各种癌症和与炎症相关的疾病或症状。