2-Cyanomethylthio-4,6-dimethyl-pyridin-3-carbonitril | 128991-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Cyanomethylthio-4,6-dimethyl-pyridin-3-carbonitril
• 英文别名: 2-(3-Cyano-4,6-dimethyl)pyridyl cyanomethyl sulfide；2-[(Cyanomethyl)sulfanyl]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile；2-(cyanomethylsulfanyl)-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128991-31-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• mdl: MFCD00736006
• 分子量: 203.268
• InChiKey: MVFNITVYRBUMEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyanomethylthio-4,6-dimethyl-pyridin-3-carbonitril 在 二硫化碳 作用下， 反应 1.0h， 生成 Methyl 11,13-dimethyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,7,10(15),11,13-hexaene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-硫基吡啶 、 氯乙腈 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-Cyanomethylthio-4,6-dimethyl-pyridin-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrolytic partial fluorination of organic compounds. 13
  作者：Ayman W. Erian、Akinori Konno、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85372-x

  日期：1994.9

  Highly regioselective anodic monofluorination of 2-pyridyl and 6-pyrimidinyl sulfides was successfully carried out and fluorinated fused heterocycles were readily prepared in good yields using an anodically fluorinated sulfide.

  成功地进行了2-吡啶基和6-嘧啶基硫化物的高度区域选择性阳极单氟化，并且使用阳极氟化的硫化物可以高收率容易地制备氟化的稠合杂环。
• Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189
  作者：Hassan, Kh. M.、El-Dean, A. M. Kamal、Youssef, M. S. K.、Atta, F. M.、Abbady, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Electrolytic Partial Fluorination of Organic Compounds. 19. A Novel Synthesis of Fluorothieno[2,3-b]pyridines Using Anodic Fluorination of Heterocyclic Sulfides as a Key Step
  作者：Ayman W. Erian、Akinori Konno、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1021/jo00128a044

  日期：1995.11

  Highly regioselective anodic monofluorination of 2-pyridyl and C-pyrimidinyl sulfides bearing various electron-withdrawing groups were successfully carried out. The fluorinated sulfides were easily converted into 2-fluorothieno[2,3-b]pyridines in good yields.
• Leistner; Wagner; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 11 - 14
  作者：Leistner、Wagner、Krasselt、Dumke St.

  DOI：——

  日期：——
• Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686
  作者：Leistner、Krasselt、Dumke、Wagner

  DOI：——

  日期：——