Imidazol-1-yl-(4-methylsulfonylphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Imidazol-1-yl-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• 英文别名: imidazol-1-yl-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: DAXQDQQZGIOYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imidazol-1-yl-(4-methylsulfonylphenyl)methanone 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基取代的四唑类化合物作为新型选择性环加氧酶2（COX-2）抑制剂的合成与评价

  摘要：

  通过将容易获得的二芳基酰胺转化成相应的亚氨酰氯，然后与叠氮化钠反应，合成了一系列的1，5-二芳基取代的四唑衍生物。在体外通过环氧合酶（COX）分析评估了所有化合物，以确定COX-1和COX-2的抑制能力和选择性。四唑3a – e对COX-1的IC 50值范围为0.42至8.1 mM，对于COX-2的IC 50值范围为2.0至200μM。最有效的化合物3c（IC 50（COX-2）= 2.0μM）进一步用于分子模型对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.057
• 作为产物：
  描述：

  4-甲砜基苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Imidazol-1-yl-(4-methylsulfonylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从黄原酸盐到酰基唑鎓的光诱导电子转移：通过 N-杂环卡宾催化合成发散酮

  摘要：

  开发了一种通用的 NHC 催化方法，用于通过光激发黄原酸盐和酰基唑鎓之间的 SET（单电子转移）从醇和羧酸衍生物合成酮。这种方法通过结合烯烃和烯炔进一步促进了结构多样的交叉偶联酮的生成。

  DOI：

  10.1002/anie.202306191