11,23,35-Tritert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-5,17-dicarboxylic acid | 951035-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,23,35-Tritert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-5,17-dicarboxylic acid
• 英文别名: 11,23,35-tritert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-5,17-dicarboxylic acid
• CAS: 951035-98-6
• 化学式: C₆₂H₇₂O₁₀
• 分子量: 977.248
• InChiKey: UZEJUXBQIAROEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-257 °C(Solvent: Dichloromethane; Methanol)
• 沸点：
  1012.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23,35-Tritert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-5,17-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  上缘选择性甲酰化和桥接的杯[6]芳烃衍生物

  摘要：

  在杯[6]芳烃的上缘桥接苯甲醚单元的策略已被应用于应变杯[6]芳烃的构象。基于所述1,3,5-三选择性甲酰化p -叔-butylcalix [6]芳烃，许多新的杯[6]芳烃具有不同的1,3-桥连的链衍生物或1,3,5-三脚架上部轮缘的桥已经准备好，产量中等。的1 1 H NMR谱表明，这些杯[6]芳烃衍生物采取锥形构象，这也证实通过在AM1水平的理论计算。1,3,5-三脚架桥化合物5的X射线晶体结构表明，杯[6]芳烃主体以约C 3 v的圆锥构型站立 对称性，并且甲醇分子被封闭在其疏水腔中并通过多个氢键稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.054
• 作为产物：
  描述：

  11,23,35-Tritert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-5,17-dicarbaldehyde 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到11,23,35-Tritert-butyl-37,38,39,40,41,42-hexamethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3(42),4,6,9(41),10,12,15,17,19(40),21,23,25(39),27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-5,17-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  上缘选择性甲酰化和桥接的杯[6]芳烃衍生物

  摘要：

  在杯[6]芳烃的上缘桥接苯甲醚单元的策略已被应用于应变杯[6]芳烃的构象。基于所述1,3,5-三选择性甲酰化p -叔-butylcalix [6]芳烃，许多新的杯[6]芳烃具有不同的1,3-桥连的链衍生物或1,3,5-三脚架上部轮缘的桥已经准备好，产量中等。的1 1 H NMR谱表明，这些杯[6]芳烃衍生物采取锥形构象，这也证实通过在AM1水平的理论计算。1,3,5-三脚架桥化合物5的X射线晶体结构表明，杯[6]芳烃主体以约C 3 v的圆锥构型站立 对称性，并且甲醇分子被封闭在其疏水腔中并通过多个氢键稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.054

文献信息

• Selectively formylated and bridged calix[6]arene derivatives at the upper rim
  作者：Jun-Min Liu、Qi-Yu Zheng、Chuan-Feng Chen、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.054

  日期：2007.10

  The strategy of bridging the anisole units at the upper rim of calix[6]arene has been applied to strain the conformations of calix[6]arene. Based on the selective formylation of the 1,3,5-tri-p-tert-butylcalix[6]arene, several new calix[6]arene derivatives with different 1,3-bridged chains or a 1,3,5-tripod bridge at the upper rim have been prepared with moderate yields. The 1H NMR spectra indicate

  在杯[6]芳烃的上缘桥接苯甲醚单元的策略已被应用于应变杯[6]芳烃的构象。基于所述1,3,5-三选择性甲酰化p -叔-butylcalix [6]芳烃，许多新的杯[6]芳烃具有不同的1,3-桥连的链衍生物或1,3,5-三脚架上部轮缘的桥已经准备好，产量中等。的1 1 H NMR谱表明，这些杯[6]芳烃衍生物采取锥形构象，这也证实通过在AM1水平的理论计算。1,3,5-三脚架桥化合物5的X射线晶体结构表明，杯[6]芳烃主体以约C 3 v的圆锥构型站立 对称性，并且甲醇分子被封闭在其疏水腔中并通过多个氢键稳定。