N-(4-chlorophenyl)-2-amino-3-methylbenzamide | 953884-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-amino-3-methylbenzamide
• 英文别名: 2-Amino-N-(4-chlorophenyl)-3-methylbenzamide
• CAS: 953884-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD09729183
• 分子量: 260.723
• InChiKey: FHRZPSQNBQXLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 N-(4-chlorophenyl)-2-amino-3-methylbenzamide 在 吡啶 作用下， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-[((3-chlorobenzo[b]thien-2-yl)carbonyl)amino]-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-amino-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并噻吩-蒽酰胺因子Xa抑制剂的结构活性关系。

  摘要：

  通过高通量筛选将化合物1鉴定为对凝血酶和胰蛋白酶具有良好选择性的新型有效非non因子Xa抑制剂。研究了1的三个芳族基团的一系列修饰。用氯或溴取代苯胺环上的氟导致发现亚纳摩尔因子Xa抑制剂。还确定了可以适应进一步取代的邻氨基苯甲酸环上的位置。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00938-1

文献信息

• Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US06498185B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  This invention is directed to compounds of formula (III): wherein B, C, D, E, R1, R2 and R3 are disclosed herein. These compounds are disclosed as being useful as anti coagulants.

  本发明涉及式（III）化合物：其中B，C，D，E，R1，R2和R3在此披露。这些化合物被披露为有用的抗凝剂。
• ORTHO-ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1040108B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6140351A
  申请人：——

  公开号：US6140351A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US6380221B1
  申请人：——

  公开号：US6380221B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6498185B1
  申请人：——

  公开号：US6498185B1

  公开（公告）日：2002-12-24