7,9-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine-5-thione | 145509-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 7,9-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine-5-thione
• 英文别名: 11,13-dimethyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,10(15),11,13-pentaene-7-thione
• CAS: 145509-99-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S₂
• 分子量: 288.397
• InChiKey: CUZDHBALCAQKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine-5-thione 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到11,13-dimethyl-16-thia-3,6,8,14-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,15]hexadeca-1(9),2,10(15),11,13-pentaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4,6-二甲基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲腈 在 吡啶 、 二硫化碳 作用下， 反应 13.0h， 生成 7,9-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]pyrido[3',2':4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[2,3-b]吡啶的稠合杂环的合成及其抗菌活性

  摘要：

  在催化量的二硫化碳存在下，3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-腈与乙二胺的反应得到了2-（4,5-二氢-1H-咪唑- 2-基）-4,6-二甲基噻吩并[[2,3- b ]吡啶-3-胺同时与原甲酸三乙酯反应，然后与水合肼反应，得到4-亚氨基-7,9-二甲基吡啶[3'， 2'：4，5]噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3（4H）-胺。这两种衍生物与市售反应物进行环缩合反应，得到含有噻吩并[2,3- b ]吡啶部分的新杂环。测试了一些合成的衍生物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0508-z

文献信息

• Leistner; Krasselt; Dumke, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 9, p. 682 - 686
  作者：Leistner、Krasselt、Dumke、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some fused heterocycles based on thieno[2,3-b]pyridine and their antimicrobial activity
  作者：F. A. El-Essawy、M. A. Hawatta、A. E.-S. Abdel-Megied、D. A. El-Sherbeny

  DOI：10.1007/s10593-010-0508-z

  日期：2010.7

  2-d]pyrimidine-3(4H)-amine. These two derivatives underwent cyclocondensation reactions with commercially available reactants to afford new heterocycles containing the thieno[2,3-b]pyridine moiety. Some of the synthesized derivatives were tested for antimicrobial and antifungal activity.

  在催化量的二硫化碳存在下，3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3- b ]吡啶-2-腈与乙二胺的反应得到了2-（4,5-二氢-1H-咪唑- 2-基）-4,6-二甲基噻吩并[[2,3- b ]吡啶-3-胺同时与原甲酸三乙酯反应，然后与水合肼反应，得到4-亚氨基-7,9-二甲基吡啶[3'， 2'：4，5]噻吩并[3，2 - d ]嘧啶-3（4H）-胺。这两种衍生物与市售反应物进行环缩合反应，得到含有噻吩并[2,3- b ]吡啶部分的新杂环。测试了一些合成的衍生物的抗微生物和抗真菌活性。