2-Phenylacetamido-2-chlor-1,1,1-trichlorethan | 32818-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylacetamido-2-chlor-1,1,1-trichlorethan
• CAS: 32818-83-0
• 化学式: C₁₀H₉Cl₄NO
• 分子量: 301.0
• InChiKey: ITWUFQRBVBZEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylacetamido-2-chlor-1,1,1-trichlorethan 在 三乙胺 作用下， 生成 2-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-eth-(E)-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1917 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-N-(2,2,2-三氯-1-羟基-乙基)乙酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Phenylacetamido-2-chlor-1,1,1-trichlorethan
  参考文献：
  名称：

  Kasper, Franz; Boettger, Holger, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 70 - 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recent Synthetic Methods Involving Intermolecular alpha;-Amidoalkylation at Carbon
  作者：Harold E. ZAUGG

  DOI：10.1055/s-1970-21579

  日期：——

  This paper summarizes the work that has been done in the field since the most recent review of the subject1, i. e. literature coverage from January, 1963 to June, 1969. Briefly, the scope includes any reaction resulting in the attachment of an α-amidoalkyl group to a carbon atom of another molecule. The electrophilic amidoalkylation reagents generally can be represented by the structure, R-CO-N(R′)-CH(R″)-X, where X, the leaving group, is -OH, -OR, -O-CO-R, -NH-CO-R, -NR2, -NR3 +, or halogen (in the tables this order will be used in listing the reagents). The group R′ may be hydrogen, alkyl, or a second acyl group. When R′ is hydrogen, HX may be eliminated in certain cases to give the corresponding acylimine, R-CO-N = CH-R″, also an effective α-amidoalkylating agent. Compounds bearing carbon atoms sufficiently nucleophilic to be susceptible to attack by the amidoalkylation agents represent a wide variety of structural types. They include aromatic compounds, olefins, acetylenes, ketenes, carbenoid compounds, and carbanionoid compounds derived from active methylenes, Grignard reagents, and other organometallics. The review surveys α-amidoalkylation of 1. Aromatic Compounds 2. Mono-olefins 3. Conjugated Dienes 4. Acetylenes 5. Ketenes 6. Carbenoid Carbon 7. Active Methylene Compounds (and HCN) 8. Grignard Reagents

  本文总结了自最近一次对这一主题的回顾1 （即 1963 年 1 月至 1969 年 6 月期间的文献覆盖范围）以来在这一领域所做的工作。简而言之，研究范围包括将δ-氨基烷基连接到另一个分子的碳原子上的任何反应。亲电氨基烷基化试剂一般可用结构 R-CO-N(R′)-CH(R″)-X 表示，其中离去基团 X 是-OH、-OR、-O-CO-R、-NH-CO-R、-NR2、-NR3 + 或卤素（在表格中列出试剂时将使用此顺序）。基团 R′可以是氢、烷基或第二个酰基。当 R′为氢时，在某些情况下可以消除 HX，得到相应的酰亚胺 R-CO-N＝CH-R″，它也是一种有效的δ-氨基烷基化剂。 含有碳原子的化合物，其亲核性足以使其易受氨基烷基化剂的攻击，其结构类型多种多样。它们包括芳香族化合物、烯烃、乙炔、烯酮、类羰基化合物以及由活性甲烯、格氏试剂和其他有机金属衍生的类羰基化合物。 本综述探讨了δ-氨基烷基化 1. 芳香族化合物 2. 单烯烃 3. 共轭二烯 4. 乙烯 5. 烯酮 6. 类羰基碳 7. 活性亚甲基化合物（和 HCN） 8. 格氏试剂
• Darstellung von α-Amidoalkylsulfonen
  作者：Paul Messinger、Harald Greve

  DOI：10.1002/ardp.19823150502

  日期：——

  Die Titelverbindungen 3, 5, 7, 9 und 11 werden aus aliphatischen Sulfinsäuren 1 durch Reaktion mit Aldehyden 2 und Amiden, durch Kondensation mit Amidalen 4 oder Amid‐Mannich‐Basen 6 und 8 und durch Reaktion mit α‐Halogenmethylamiden 10 dargestellt.

  标题化合物 3、5、7、9 和 11 由脂肪族亚磺酸 1 通过与醛 2 和酰胺反应，通过与酰胺 4 或酰胺曼尼希碱 6 和 8 缩合以及通过与 α-卤代甲基酰胺 10 反应制备。
• Synthesis, growth inhibitory activity against tumor cells, and structure-activity relationship of CGK733 and its analogs
  作者：Yuta Inagaki、Kohki Hashimoto、Shinnosuke Wakamori、Ryo Katsuta、Arata Yajima、Daisuke Kaida、Ken Ishigami

  DOI：10.1093/bbb/zbae047

  日期：2024.6.21

  relationship of this compound. Growth inhibitory activity of CGK733 and novel 35 analogs against HeLa S3 cells was evaluated, and the structure-activity relationship revealed that analogs with the 2-naphthyl or 4-fluorophenyl group instead of the benzhydryl group have activity comparable to CGK733 and that the 3-nitro group on the aniline moiety significantly affects the activity.

  据报道，CGK733 是一种能够抑制 ATM/ATR 激酶活性并高度选择性地阻断其检查点信号通路的化合物。然而，这篇论文随后被撤回，CGK733 活性的真相仍不清楚。我们合成了带有羧酸部分和/或苯胺衍生物部分修饰的CGK733的各种类似物，以积累该化合物的结构-活性关系的知识。评估了 CGK733 和新型 35 种类似物对 HeLa S3 细胞的生长抑制活性，构效关系表明，带有 2-萘基或 4-氟苯基而不是二苯甲基的类似物具有与 CGK733 相当的活性，并且 3-苯胺部分上的硝基显着影响活性。
• Drach,B.S.; Sviridov,E.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 330 - 333
  作者：Drach,B.S.、Sviridov,E.P.

  DOI：——

  日期：——