2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzoyliminopyridinium ylide | 1005135-52-3

• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzoyliminopyridinium ylide
• CAS: 1005135-52-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: BFNQABQWGGZMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzoyliminopyridinium ylide 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 C-H 芳基化：在 (±)-Anabasine 合成中的应用

  摘要：

  N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 CH 芳基化为以良好的收率合成功能化哌啶提供了一种强大而通用的方法。在吡啶取代基的存在下，吡啶鎓环的化学选择性官能化是可能的，例如通过三个步骤以 61% 的总产率合成 anabasine。

  DOI：

  10.1021/ja710073n
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 、 benzoyl(pyridin-1-ium-1-yl)amide 在 palladium diacetate 、 三叔丁基膦 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以69%的产率得到2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-benzoyliminopyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 C-H 芳基化：在 (±)-Anabasine 合成中的应用

  摘要：

  N-亚氨基吡啶鎓叶立德的钯催化直接 CH 芳基化为以良好的收率合成功能化哌啶提供了一种强大而通用的方法。在吡啶取代基的存在下，吡啶鎓环的化学选择性官能化是可能的，例如通过三个步骤以 61% 的总产率合成 anabasine。

  DOI：

  10.1021/ja710073n