5-Chloro-7-benzylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 21792-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Chloro-7-benzylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: benzyl-(5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-amine；N-benzyl-5-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 21792-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅
• 分子量: 259.698
• InChiKey: AIKUHCPJHGYGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-7-benzylamino-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Benzylamino-8H-bis[1,2,4]triazolo[1,5-a;4',3'-c]pirimidine-9-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of some 5,7-substituted s-triazolo[1,5-a]-pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00762896

文献信息

• Triazolo ' 1, 5-A ! Pyrimidines and Their Use in Medicine
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20070275961A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of formula (IA) or (AB) are kinase inhibitors, especially of CDK2, and/or PDK1 and/or CHK1: wherein Ring A is an optionally substituted aryl, heteroaryl, carbocyclic or heterocyclic radical, Alk represents an optionally substituted clivaient C 1 -C 6 alkylene radical; n is 0 or 1; Q represents a radical of formula -(Alk 1 )p-(X),(Alk 2 ) s -Z wherein in any compatible combination Z is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring, p, r and s are 0 or 1, and Alk 1 , Alk 2 , X, are as described in the specification, and R 1 represents a radical 3 4 3 (CYC) k -(Alk 3 ) a -(Y) b -(Alk 4 ) d -B wherein k, a, b and d are 0 or 1, and Cyc, Alk 3 , Alk 4 and B are as described in the specification.

  式为（IA）或（AB）的化合物是激酶抑制剂，特别是CDK2、PDK1和/或CHK1的抑制剂：其中环A是可选取代的芳基、杂芳基、碳环或杂环基，Alk代表可选取代的C1-C6烷基；n为0或1；Q表示公式-(Alk1)p-(X),(Alk2)s-Z的基团，其中在任何兼容的组合中，Z为氢或可选取代的碳环或杂环，p、r和s为0或1，Alk1、Alk2、X如规范所述，R1表示基团3 4 3 (CYC)k-(Alk3)a-(Y)b-(Alk4)d-B，其中k、a、b和d为0或1，Cyc、Alk3、Alk4和B如规范所述。
• Synthesis and antitumor activity of some 5,7-substituted s-triazolo[1,5-a]-pyrimidines
  作者：A. P. Novikova、L. A. Chechulina、G. M. Anoshina、A. S. Barybin

  DOI：10.1007/bf00762896

  日期：1981.4