N-苄基-3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰胺 | 62524-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: N-苄基-3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
• 英文名称: N-benzylamide of 3-chlorobenzothiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-chloro-N-(phenylmethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide；N-benzyl-3-chloro-1-benzothiophene-2-carboxamide；3-chloro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid benzylamide
• CAS: 62524-16-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNOS
• mdl: MFCD00415632
• 分子量: 301.796
• InChiKey: HAQNRGLIVANIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰胺 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以20%的产率得到3-氯苯并[b]噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Jayachandran, T.; Paramasivam, R.; Ramakrishnan, V. T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 89 - 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 、 苄胺 在 二氢左旋葡萄糖酮 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到N-苄基-3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在生物基溶剂Cyrene™中由酰氯和胺合成酰胺

  摘要：

  Cyrene™作为一种生物替代的偶极非质子溶剂：公开了一种在生物可利用的溶剂Cyrene™中从酰氯和伯胺合成酰胺的废物最小化和摩尔效率高的方案。该方案取消了对有毒溶剂的使用，例如二甲基甲酰胺和二氯甲烷。用于除去高沸点溶剂昔兰尼™的一个简单的水性后处理方法得到高达55倍的增加的摩尔效率（分子E.％）相对于标准作业程序。为了快速比较该方法与其他方法的摩尔效率，使用了基于Excel的Mol。开发了可以自动执行许多计算的E％计算器。对Cyrene™水合的研究发现，它在水的存在下很容易水合形成双酚2，并且该过程是放热的。

  DOI：

  10.1039/c9gc01180c

文献信息

• Kutschy, Peter; Imrich, Jan; Bernat, Juraj, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 9, p. 2002 - 2012
  作者：Kutschy, Peter、Imrich, Jan、Bernat, Juraj、Kristian, Pavol、Fedorikova, Iveta

  DOI：——

  日期：——
• ELBE, HANS-LUDWIG;SCHALLER, KLAUS
  作者：ELBE, HANS-LUDWIG、SCHALLER, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• KUTSCHY P.; IMRICH J.; BERNAT J.; KRISTIAN P.; FEDORIKOVA I., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 9, 2002-2012
  作者：KUTSCHY P.、 IMRICH J.、 BERNAT J.、 KRISTIAN P.、 FEDORIKOVA I.

  DOI：——

  日期：——
• ARTAMONOVA O. S.; XUDYAKOVA T. S.; SAVELEV V. L.; BUROV YU. V.; ZAGOREVSK+, FIZIOL. AKTIVN. VESHCHESTVA. RESP. MEZHVED. SB., 1976, VYP. 8, 49-51
  作者：ARTAMONOVA O. S.、 XUDYAKOVA T. S.、 SAVELEV V. L.、 BUROV YU. V.、 ZAGOREVSK+

  DOI：——

  日期：——
• JAYACHANDRAN T.; PARAMASIVAM R.; RAMAKRISHNAN V. T., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 1, 89-91
  作者：JAYACHANDRAN T.、 PARAMASIVAM R.、 RAMAKRISHNAN V. T.

  DOI：——

  日期：——