5-formyl-1,3-diphenyl-barbituric acid | 650141-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-formyl-1,3-diphenyl-barbituric acid
• 英文别名: 5-Formyl-1,3-diphenyl-barbitursaeure；2,4,6-Trioxo-1,3-diphenyl-1,3-diazinane-5-carbaldehyde
• CAS: 650141-34-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₄
• 分子量: 308.293
• InChiKey: JWMKYRMLCUHXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-1,3-diphenyl-barbituric acid 、 对乙氧基苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 5-p-phenetidinomethylene-1,3-diphenyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 746,753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-aminomethylene-1,3-diphenyl-barbituric acid 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 5-formyl-1,3-diphenyl-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 746,753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine and Pyrazole Linked Azetidin-2-ones: Entry to Novel Class of β-Lactam Heterocycles
  作者：Jitender Bhalla、Shamsher S. Bari、Aditi Rathee、Ashok Kumar、Aman Bhalla

  DOI：10.1002/jhet.2817

  日期：2017.7

  A novel series of pyrimidine/pyrazole linked β‐lactams have been synthesized in excellent yields using a simple and efficient methodology involving conjunction of different heterocyclic substrates. All the new products were characterized on the basis of various spectroscopic techniques viz. FT‐IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis (CHN), 1H‐1H correlation spectroscopy (1H‐1H COSY) and mass spectrometry

  使用简单而有效的方法（涉及不同杂环底物的结合），以优异的产率合成了一系列新的嘧啶/吡唑连接的β-内酰胺类化合物。所有新产品的特征均基于各种光谱技术。在代表性案例中，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，元素分析（CHN），1 H- 1 H相关光谱法（1 H- 1 H COSY）和质谱（EIMS）。此外，还对代表性化合物进行了理论计算，并将结果与头孢呋辛酯进行了比较。（广谱抗菌剂）。还观察到互变异构现象，该现象已通过不同的NMR实验（D 2 O交换研究和1 H- 1 H相关光谱法）得到证实。
• Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 746,753
  作者：Ridi

  DOI：——

  日期：——