壬烷-5-基(苯基)硫烷 | 203638-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 壬烷-5-基(苯基)硫烷
• 英文名称: (1-Butyl-pentylsulfanyl)-benzene
• 英文别名: nonan-5-ylsulfanylbenzene
• CAS: 203638-65-7
• 化学式: C₁₅H₂₄S
• 分子量: 236.422
• InChiKey: JQOOSHKLGMKJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  壬烷-5-基(苯基)硫烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-壬基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  通过α-甲硅烷基硫化物合成酮

  摘要：

  α-苯硫基硅烷（2）已经通过衍生自1-苯硫基-1-三甲基甲硅烷基烷（1）的阴离子（4）的烷基化而制备。这些阴离子（4）已经通过多种方法制备，包括：（1）的直接去质子化，萘锂置换苯硫基，在1-苯基硫-1-三甲基甲硅烷基乙烯中添加烷基锂（7），以及三丁基锡烷基部分的金属转移。通过萘二甲酸锂与苯硫醚的反应形成烷基锂，提供了从双（苯硫基）缩醛（8）到（2）的另一条路线。α-苯基硫代硅烷的替代途径（2）是还原相应的α-苯基磺酰基硅烷（15）; 这些反过来很容易从α-磺酰基阴离子的烷基化或甲硅烷基化获得。通过sila-Pummerer重排将α-苯基硫代硅烷（2）转化为O-三甲基甲硅烷基苯基硫代缩醛（18），尽管在某些情况下这会因硫化乙烯基（20）的形成而变得复杂。随后将（18）和（20）水解，得到酮（3）。

  DOI：

  10.1039/p19860000195
• 作为产物：
  描述：

  Di-n-butylketon-diphenyl-dithioacetal 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 、 叔丁醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 壬烷-5-基(苯基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  Reduction of dithioacetals with SmI2 in benzene-HMPA.

  摘要：

  由钐碘化物在苯-HMPA中存在t-BuOH或醋酸的情况下，对二硫代乙酰基的部分还原生成相应的硫化物。研究表明涉及到α-硫烯基阴离子。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.187