1,5-双(4-羟基苯基)-3-戊酮 | 93652-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,5-双(4-羟基苯基)-3-戊酮
• 英文名称: 1,5-bis(4-hydroxyphenyl)-3-pentanone
• 英文别名: 1,5-Bis(4-hydroxyphenyl)pentan-3-one；1,5-bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentan-3-one；1,5-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-pentan-3-on；3-Pentanone, 1,5-bis(4-hydroxyphenyl)-
• CAS: 93652-23-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: SFXSTVONLYIKNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140.5 °C(Solv: ethanol, 30% (64-17-5))
• 沸点：
  470.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-双(4-羟基苯基)-3-戊酮 生成 1,5-bis(4-hydroxy-3-nitrophenyl)pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  JONES, H.;MAGNIEN, E.;MUSSER, J. H.;SHAIKH, M. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E,4e)-1,5-双(4-甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮 在 platinum(IV) oxide aluminum tri-bromide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 19.5h， 生成 1,5-双(4-羟基苯基)-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  对称的双（杂芳基甲氧基苯基）烷基羧酸作为白三烯生物合成的抑制剂。

  摘要：

  对对称的双（喹啉基甲氧基苯基）烷基羧酸作为白三烯生物合成的抑制剂进行了研究，并且4,4-双（4-（2-（喹啉基甲氧基）苯基）戊酸钠盐（47.Na）达到了我们针对候选药物（ABT- 080）。该化合物易于从市售的二酚酸分三步合成。针对完整的人类中性粒细胞，Na.47抑制离子载体刺激的LTB（4）形成，IC（50）= 20 nM。在酵母聚糖刺激的小鼠腹膜巨噬细胞中产生LTC（4）和PGE（2）的47.Na抑制LTC（4）（IC（50）= 0.16 nM）的选择性是PGE（2）的9000倍（IC （50）= 1500 nM）。在大鼠和食蟹猴中的初步药代动力学评估表明，口服生物利用度良好，消除半衰期分别为9 h和5 h。在大鼠胸膜炎症模型（ED（50）= 3 mg / kg）和大鼠腹膜被动过敏模型（LTB（4），ED（50）= 2.5 mg / kg）中证明了口服白三烯的药理学评价。 LTE（4），ED（50）=

  DOI：

  10.1021/jm000180n

文献信息

• Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.
  作者：Masaya KATO、Keiko KOMODA、Akira NAMERA、Yusuke SAKAI、Satoshi OKADA、Akira YAMADA、Kouichi YOKOYAMA、Emiko MIGITA、Yasushi MINOBE、Tadato TANI

  DOI：10.1248/cpb.45.1767

  日期：——

  A series of pyrrole butyric acid derivatives was synthesized and evaluated for inhibitory activity on human and rat steroid 5α-reductase in vitro and ex vivo. 3-Benzoyl-4-alkylpyrrole-1-butyric acids and 1-methyl-2-alkyl-3-benzoylpyrrole-5-butyric acid derivatives were effective inhibitors. Structure activity relationships were evaluated among the 37 compounds synthesized. Compound 37 (HQL-1069) shows potent inhibitory activities against both rat and human 5α-reductase.

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。
• COMPOUND FOR FORMING ORGANIC FILM, COMPOSITION FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170184968A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound for forming an organic film shown by the formula (1A), R—(—X) m1 (1A) wherein R represents a single bond or an organic group having 1 to 50 carbon atoms; X represents a group shown by formula (1B); and ml represents an integer satisfying 2≦m1≦10, wherein X 2 represents a divalent organic group having 1 to 10 carbon atoms; n1 represents 0 or 1; n2 represents 1 or 2; X 3 represents a group shown by the formula (1C); and n5 represents 0, 1, or 2, wherein R 10 represents a hydrogen atom or a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, wherein a hydrogen atom of the benzene ring in formula (1C) may be substituted with a methyl group or methoxy group. This compound for forming an organic film can provide organic film composition having good dry etching resistance, heat resistance to 400° C. or higher, high filling and planarizing properties.

  一种用于形成有机薄膜的化合物，其化学式为(1A)，R—(—X)m1(1A)，其中R代表一个单键或具有1至50个碳原子的有机基团；X代表化学式(1B)所示的基团；m1代表满足2≦m1≦10的整数，其中X2代表具有1至10个碳原子的二价有机基团；n1代表0或1；n2代表1或2；X3代表化学式(1C)所示的基团；n5代表0、1或2，其中R10代表氢原子或具有1至10个碳原子的饱和或不饱和碳氢基团，化学式(1C)中苯环的氢原子可能被甲基基团或甲氧基取代。这种用于形成有机薄膜的化合物可以提供具有良好干法刻蚀抗性、耐高温至400°C或更高、高填充和平整化性能的有机薄膜组合物。
• Symmetrical bis-heteroarylmethoxyphenyliminoxyalkyl carboxylates as
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05668146A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  Compounds having the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W and Y at each occurrence are the same and W is selected from the group consisting of optionally substituted quinolyl, optionally substituted benzothiazolyl, optionally substituted benzoxazolyl, optionally substituted benzimidazolyl, optionally substituted quinoxalyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrimidyl, and optionally substituted thiazolyl; Y is selected from optionally substituted phenylene and optionally substituted ##STR2## wherein the alkylene portion is of one to six carbon atoms; A is selected from alkylene, alkenylene, cycloalkylene, and optionally substituted ##STR3## wherein the alkylene portion is of one to six carbon atoms; and M is selected from hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, a pharmaceutically acceptable, metabolically cleavable group, --OR.sup.3, and --NR.sup.4 R.sup.5, inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method of inhibiting leukotriene biosynthesis in a mammal.

  具有以下公式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中每次出现的W和Y相同，W选自选用的取代的喹啉基，选用的取代的苯并噻唑基，选用的取代的苯并噁唑基，选用的取代的苯并咪唑基，选用的取代的喹喔啉基，选用的取代的吡啶基，选用的取代的嘧啶基和选用的取代的噻唑基；Y选自选用的取代的苯基和选用的取代的##STR2##，其中烷基部分为一至六个碳原子；A选自烷基，烯基，环烷基和选用的取代的##STR3##，其中烷基部分为一至六个碳原子；M选自氢，药学上可接受的阳离子，药学上可接受的代谢可分解基团，--OR.sup.3和--NR.sup.4R.sup.5，抑制白三烯生物合成，对于过敏和炎症性疾病状态的治疗有用。还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和一种在哺乳动物中抑制白三烯生物合成的方法。
• Synthese von Trispiro[5.2.2.5.2.2.]heneicosa-1,4,13,16-tetraen-3,15-dion durch doppelte intramolekulare C-Alkylierung eines Diphenols
  作者：R. S. Atkinson、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19670500106

  日期：——

  A complex trispiro-bisdienone has been made available through a relatively simple series of reactions.

  通过一系列相对简单的反应，可以制得复杂的三螺-双二烯酮。
• Bisbenzothiazine, bisbenzodiazine and bisquinoline pharmaceutical
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04666909A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein, R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, aralkyl, substituted aryl, halo, OR.sup.2, SR.sup.2, NR.sub.2, CF.sub.3, NO.sub.2, CN, COOR.sup.2, CHO, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NH.sub.2, wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; Y is ##STR2## Z is O, S, NH or CH.sub.2 ; X is ##STR3## wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; n is 1-10, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antiallergy and antiinflammatory activity.

  化合物的公式为：##STR1## 其中，R是H，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R.sub.1是H，烷基，环烷基，芳基，杂芳基，取代杂芳基，芳基烷基，取代芳基，卤素，OR.sup.2，SR.sup.2，NR.sub.2，CF.sub.3，NO.sub.2，CN，COOR.sup.2，CHO，SO.sub.3 H或SO.sub.2 NH.sub.2，其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；Y是##STR2## Z是O，S，NH或CH.sub.2；X是##STR3## 其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；n为1-10，其药物可接受的盐具有抗过敏和抗炎活性。