2,2'-dimethylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide | 500006-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2'-dimethylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-3-(2-methylsulfanylquinolin-3-yl)sulfanylquinoline
• CAS: 500006-40-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S₃
• 分子量: 380.558
• InChiKey: NMGSWJUIIBBIMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  553.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dimethylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,2'-dichloro-3,3'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  含氮，硫，氧或硒的新型杂戊烯的合成

  摘要：

  2,2'-二氯-3,3'-二喹啉基硫与选定的S-，O-，Se-，C-和N-亲核试剂的反应以杂环封闭方式进行，从而形成六个带有硫的线性退火五环杂环含中心环（1,4-二硫精， 1,4-噻嗪， 1,4-硫代木素， 1,4-草胺素 和 硫吡喃）以中等到良好的产量。选定的杂戊烯的X射线研究表明，与高并五苯相反，杂戊烯是非平面的，并沿中心硫-杂原子轴折叠。中央的六元环呈船形。

  DOI：

  10.1039/b202107m
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯喹啉 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-dimethylthio-3,3'-diquinolinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Nowak, Malgorzata; Pluta, Krystian; Kloc, Christian, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 9, p. 2045 - 2056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new pentacyclic diquinothiazines
  作者：Małgorzata Nowak、Krystian Pluta、Kinga Suwińska、Leo Straver

  DOI：10.1002/jhet.5570440307

  日期：2007.5

  Reactions of 2,2′-dichloro-3,3′-diquinolinyl sulfide 1 with ammonia derivatives and various primary alkylamines and arylamines proceeded as a thiazine ring closure to form linear annulated pentacyclic 6H-diquinothiazine 2H and 6-substituted derivatives 2 with alkyl, alkylaryl, aryl and heteroaryl substituents in moderate to good yields. Reaction with 2-chloroethylamine did not stop at the formation

  2,2'-二氯-3,3'-二喹啉基硫化物1与氨衍生物以及各种伯烷基胺和芳基胺的反应以噻嗪环封闭方式进行，形成线性环化的五环6 H-二喹噻嗪2H和6-取代的衍生物2与烷基，烷基芳基，芳基和杂芳基取代基的产率中等至良好。与2-氯乙胺的反应并未停止于半芥末衍生物2k的形成，而是生成了亚乙基二喹硫唑鎓盐11。6 ħ -Diquinothiazine 2H是Ñ烷基化和Ñ -arylated，得到6-取代的衍生物2。关键的底物1是通过1，4-二硫杂环丁烷的开环和进一步的转化从其他杂戊烯3和4 获得的。对-硝基苯基二喹噻嗪2i的X射线分析显示出意外的平面噻嗪环。