10H-苯并噻嗪,10-(1-甲基乙基)- | 17427-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10H-苯并噻嗪,10-(1-甲基乙基)-
• 英文名称: 10-(1-methylethyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-isopropylphenothiazine；10-isopropyl-10H-phenothiazine；10-isopropyl-phenothiazine；10-Isopropyl-phenothiazin；10H-Phenothiazine, 10-(1-methylethyl)-；10-propan-2-ylphenothiazine
• CAS: 17427-04-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NS
• 分子量: 241.357
• InChiKey: OWAUKFUWHPAXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-苯并噻嗪,10-(1-甲基乙基)- 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84.7 %的产率得到10-isopropyl-phenothiazine-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用

  摘要：

  本申请公开了吩噻嗪衍生物、及其制备方法和应用。该吩噻嗪衍生物所述吩噻嗪衍生物的结构式如式1、2所示， 其中，R1、R2、R3分别独立地选自氢、C1～C3烷基中的一种；优选地，R1选自氢、甲基、异丙基中的一种；优选地，R3为甲基、乙基、异丙基中的一种。本技术方案的吩噻嗪衍生物，具有长余辉现象，磷光寿命在室温条件下最长达384.61ms。本发明还提供了上述吩噻嗪衍生物的制备方法，其合成步骤简单、制备条件温和，收率高，成本低，适于规模化生产。上述吩噻嗪衍生物具有不同的室温磷光性质，可应用于制备防伪标志等，以及具有不同的荧光性质。

  公开号：

  CN115611826A
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以80%的产率得到10H-苯并噻嗪,10-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Cation radicals of N-substituted phenothiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169261

文献信息

• COMPOUND AND PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20190123285A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  A compound of Chemical Formula 1, and a photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, each substituent is the same as defined in the detailed description.

  化学式1的化合物，以及包括光电装置、图像传感器和相同组分的电子设备被披露：在化学式1中，每个取代基与详细描述中定义的相同。
• Synthesis and Biological Evaluation of Quinuclidine Derivatives Incorporating Phenothiazine Moieties as Squalene Synthase Inhibitors
  作者：Tsukasa Ishihara、Hirotoshi Kakuta、Hiroshi Moritani、Tohru Ugawa、Isao Yanagisawa

  DOI：10.1248/cpb.52.1204

  日期：——

  superior hypocholesterolemic agents. A series of quinuclidine derivatives incorporating phenothiazine systems was synthesized in order to investigate the effects of their structure on the inhibition of hamster liver microsomal enzyme. (+/-)-3-(10-Methyl-10H-phenothiazin-3-ylmethoxy)quinuclidine hydrochloride (19) was the most potent inhibitor in this series with an IC(50) value of 0.12 microM. Oral dosing

  角鲨烯合酶抑制剂有可能成为优良的降胆固醇药。为了研究其结构对抑制仓鼠肝微粒体酶的影响，合成了一系列结合吩噻嗪系统的奎尼丁衍生物。（+/-）-3-（10-甲基-10H-吩噻嗪-3-基甲氧基）奎尼丁盐酸盐（19）是该系列中最有效的抑制剂，IC（50）值为0.12 microM。口服给予仓鼠化合物19可有效降低血浆总胆固醇水平和血浆甘油三酸酯水平。化合物19显示出降低血浆转氨酶水平的趋势，这是肝毒性的指标。发现对映体纯的（-）-19，YM-53546比相应的（+）-对映体更有效。
• COMPOUND AND PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20200308167A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  A compound of Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device including the same are disclosed: In Chemical Formula 1, each substituent is the same as defined in the detailed description.

  化学式1的化合物以及包括该化合物的有机光电器件、图像传感器和电子设备已被披露：在化学式1中，每个取代基的定义与详细描述中相同。
• <i>N</i>-Substituted Phenothiazine Derivatives: How the Stability of the Neutral and Radical Cation Forms Affects Overcharge Performance in Lithium-Ion Batteries
  作者：Kishore Anand Narayana、Matthew D. Casselman、Corrine F. Elliott、Selin Ergun、Sean R. Parkin、Chad Risko、Susan A. Odom

  DOI：10.1002/cphc.201402674

  日期：2015.4.27

  of redox shuttle stability in the radical cation form are consistent with the overcharge performance: redox shuttles with spectra that show little change over time exhibit extensive overcharge performance, whereas those with changing spectra have limited overcharge protection. In one case, we determined that a CN bond cleaves upon oxidation, forming the phenothiazine radical cation and leading to premature

  吩噻嗪和5种N取代的衍生物被评估为LiFePO 4 /合成石墨锂离子电池中过充电保护的电解质添加剂。我们报告了这六种化合物的中性和自由基阳离子形式的稳定性和反应性。尽管其中三种化合物具有广泛的过充电保护功能，但其余三种仅持续一到几个循环。自由基阳离子形式的氧化还原穿梭的UV / Vis研究与过充电性能一致：光谱随时间变化很小的氧化还原穿梭表现出广泛的过充电性能，而光谱变化的氧化还原穿梭具有有限的过充电保护。在一种情况下，我们确定CN键在氧化时裂解，形成吩噻嗪自由基阳离子，导致过早的过充电保护失效；在另一种情况下，溶解度差似乎限制了保护。
• LIGHT-EMITTING COMPOUNDS FOR LIGHT-EMITTING DEVICES
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20160301015A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds represented by Formula (1) are disclosed herein. Organic light-emitting elements and an organic light-emitting diode devices comprising these compounds are also disclosed.

  公式（1）代表的化合物在此披露。同时也披露了包含这些化合物的有机发光元件和有机发光二极管器件。