2H-(1,2,4)triazino(3,4b)benzothiazol-3(4H)-one | 78958-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2H-(1,2,4)triazino(3,4b)benzothiazol-3(4H)-one
• 英文别名: 2H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-3-one；2H-Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazin-3-on；2H-3,4-Dihydro-asymm.-triazino<3.4-b>benzothiazolon-(3)；2H-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3]benzothiazol-3(4H)-one；2,4-dihydro-[1,2,4]triazino[3,4-b][1,3]benzothiazol-3-one
• CAS: 78958-99-3
• 化学式: C₉H₇N₃OS
• 分子量: 205.24
• InChiKey: ZWIXIYGXWQLICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-furancarbaldehyde dimethylacetal 、 2H-(1,2,4)triazino(3,4b)benzothiazol-3(4H)-one 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2-{[1-(5-Nitro-furan-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-benzothiazol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kazanis; Macheras; Legakis, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 291 - 292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-Thioxo-benzo-2H-1,3-thiazol-3-yl)-acetonitril 在 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2H-(1,2,4)triazino(3,4b)benzothiazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G.; Dahl, William E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-CARBOXYMETHYLBENZOTHIAZOLINES
  作者：C. F. H. ALLEN、J. A. VANALLAN

  DOI：10.1021/jo01162a021

  日期：1948.7
• Heterocyclic systems with a bridgehead nitrogen. I. 2-Alkyl-3,4-dihydro-as-triazino[3,4-b]benzothiazol-3-ones
  作者：John P. Paolini

  DOI：10.1021/jo01266a104

  日期：1968.2
• D'Amico, John J.; Bollinger, Frederic G.; Dahl, William E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 35, p. 71 - 76
  作者：D'Amico, John J.、Bollinger, Frederic G.、Dahl, William E.

  DOI：——

  日期：——
• Kazanis; Macheras; Legakis, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 291 - 292
  作者：Kazanis、Macheras、Legakis

  DOI：——

  日期：——