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4-m-tolyl-furan-2-carbaldehyde | 639798-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-m-tolyl-furan-2-carbaldehyde
英文别名
4-(m-Tolyl)furan-2-carbaldehyde;4-(3-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde
4-m-tolyl-furan-2-carbaldehyde化学式
CAS
639798-53-1
化学式
C12H10O2
mdl
——
分子量
186.21
InChiKey
YWGUSRCOMYNBQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-m-tolyl-furan-2-carbaldehyde 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到5-bromo-4-m-tolyl-furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    组合产生骨架多样化的小分子的合成策略
    摘要:
    具有许多分子骨架的小分子的有效合成是多样性导向合成 (DOS) 中未解决的问题。我们描述了一种合成策略的开发和应用,该策略使用常见的反应条件将一组相似的底物转化为一组具有不同分子骨架的产品。基底具有不同的附属物,它们预编码骨架信息,称为 sigma 元素。这种方法类似于蛋白质折叠的自然过程,其中不同的氨基酸一级序列在常见折叠条件下转化为具有不同三维结构的大分子。与 sigma 元素一样,氨基酸序列对结构信息进行预编码。在 DOS 中使用折叠过程产生骨架多样性的一个优点是骨架信息可以以组合方式预编码到底物中,类似于蛋白质结构信息在多肽序列中组合预编码的方式,从而可以产生以有效的方式实现骨骼多样性。这种效率是在大约 1260 种化合物的完全编码、拆分池合成的背景下实现的,这些化合物可能代表构建块、立体化学和骨架多样性元素的所有可能组合。从而以有效的方式产生骨架多样性成为可能。这种效率是在大约 1260
    DOI:
    10.1021/ja0457415
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-呋喃甲醛3-甲基苯硼酸四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.5h, 以83%的产率得到4-m-tolyl-furan-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    组合产生骨架多样化的小分子的合成策略
    摘要:
    具有许多分子骨架的小分子的有效合成是多样性导向合成 (DOS) 中未解决的问题。我们描述了一种合成策略的开发和应用,该策略使用常见的反应条件将一组相似的底物转化为一组具有不同分子骨架的产品。基底具有不同的附属物,它们预编码骨架信息,称为 sigma 元素。这种方法类似于蛋白质折叠的自然过程,其中不同的氨基酸一级序列在常见折叠条件下转化为具有不同三维结构的大分子。与 sigma 元素一样,氨基酸序列对结构信息进行预编码。在 DOS 中使用折叠过程产生骨架多样性的一个优点是骨架信息可以以组合方式预编码到底物中,类似于蛋白质结构信息在多肽序列中组合预编码的方式,从而可以产生以有效的方式实现骨骼多样性。这种效率是在大约 1260 种化合物的完全编码、拆分池合成的背景下实现的,这些化合物可能代表构建块、立体化学和骨架多样性元素的所有可能组合。从而以有效的方式产生骨架多样性成为可能。这种效率是在大约 1260
    DOI:
    10.1021/ja0457415
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文献信息

  • Generation of skeletal diversity within a combinatorial library
    申请人:——
    公开号:US20040214232A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The present invention provides a method of synthesizing a library of chemical compounds with skeletal diversity. Two approaches are used to create skeletal diversity within a library of chemical compounds: (1) the “branching pathways” (or reagent-based) approach; and (2) the “folding pathways” (or substrate-based) approach. Upon exposure to certain reaction conditions the members of the library undergo unique transformations into a diverse collection of molecular skeletons, which can be functionalized and derivatized further to generate a large collection of unique, natural product-like compounds. A furan-based library synthesized using the folding pathways approach is provided, and a polycyclic library created using the braching pathways approach is also provided. The invention also provides materials, reagents, intermediates, and kits useful in the practice of the inventive method as well as method for screening the inventive compounds.
    本发明提供了一种合成具有骨架多样性的化合物库的方法。有两种方法可用于在化合物库中创造骨架多样性:(1) "分支途径"(或基于试剂)方法;(2) "折叠途径"(或基于底物)方法。在特定的反应条件下,化合物库中的成员会发生独特的转化,形成多种多样的分子骨架,这些分子骨架可以进一步官能化和衍生化,生成大量独特的、类似天然产物的化合物。本发明提供了一种利用折叠途径方法合成的呋喃类化合物库,还提供了一种利用制备途径方法创建的多环化合物库。本发明还提供了在实施本发明方法时有用的材料、试剂、中间体和试剂盒,以及筛选本发明化合物的方法。
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